2018年藥事管理與法規(guī)考試復習:藥品與藥品安全管理
考點一、藥品和藥品安全(2015，C)(2016，A)共2分
1、藥品的界定
(1)藥品特指：人用藥品，不包括獸藥和農(nóng)藥。
(2)藥品的法定范圍具體可以將藥品大致分為三類：
化學藥化學原料藥及其制劑、抗生素
生物藥血清、疫苗、血液制品
提示：我國藥品注冊分類中，只有“中藥、化學藥品、生物制品”的分類;沒有“生化藥品”的注冊類別，對生化藥品的報批通常根據(jù)藥品制造中更多依賴生物技術(shù)或化學技術(shù)來決定是按生物制品還是按化學藥品審批。
(3)藥品不單指藥物成品或者藥物制劑，也包括原料藥物和中藥材。
(4)《藥品管理法》界定的藥品包括：診斷藥品。
2、藥品質(zhì)量特性和特殊性
質(zhì)量特性(1)有效性;(2)安全性;(3)穩(wěn)定性;(4)均一性。
藥品的特殊性(1)專屬性;(2)兩重性;(3)質(zhì)量的重要性;(4)時限性。
考點二、藥品安全管理(2015,A)(2016，2017,A)共3分
1、藥品安全風險特點：(1)復雜性;(2)不可預見性;(3)不可避免性。
2、藥品安全風險可分為：(1)自然(必然或固有)風險;人為(偶然)風險。
3、加強藥品安全風險管理可以從三個方面著手：
(1)需要健全藥品安全監(jiān)管的各項法律法規(guī)。
(2)要完善藥品安全監(jiān)管的相關(guān)組織體系建設(shè)。
(3)要加強藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)的管理。
考點三、我國藥品安全管理的目標任務(2017，X)共1分
1、發(fā)展目標
到2020年，藥品質(zhì)量安全水平、藥品安全治理能力、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平和人民群眾滿意度將明顯提升。①藥品質(zhì)量進一步提高。②藥品醫(yī)療器械標準不斷提升。③審評審批體系逐步完善。④檢查能力進一步提升。⑤監(jiān)測評價水平進一步提高。⑥檢驗檢測和監(jiān)管執(zhí)法能力得到增強。⑦執(zhí)業(yè)藥師服務水平顯著提高。每萬人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)超過4人，所有零售藥店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格、營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥。
2、主要任務和保障措施
①2016年1月1日至2020年12月31日期間，經(jīng)確認在冊的從業(yè)藥師可有條件地繼續(xù)在崗執(zhí)業(yè)，由經(jīng)過確認的從業(yè)藥師承擔執(zhí)業(yè)藥師職責的藥品經(jīng)營企業(yè)，視為符合執(zhí)業(yè)藥師配備要求;從2021年1月1日起，藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照要求配備執(zhí)業(yè)藥師。
�、趫詻Q打擊“掛證”等違法行為。
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