大腦性癱瘓（Cerebnal palsy)又稱痙攣性癱瘓（Litter病)，是指一組由于腦部疾患而引起的痙攣性癱瘓。往往病人還伴有智力發(fā)育障礙、共濟(jì)失調(diào)、語言困難以及其它方面的缺陷。外科手術(shù)僅能對少數(shù)病人有效果。而康復(fù)治療，包括物理治療、功能鍛煉以及語言、職業(yè)的訓(xùn)練是主要的治療方法。腦性癱瘓在我國的發(fā)病率不詳，在美國為7/100000，英國為1.2～2.5％。
早期發(fā)現(xiàn)病嬰作出診斷是比較困難的，但又很重要，以便得到及早治療，應(yīng)爭取在6月～1歲以內(nèi)，作出診斷。首先要詳細(xì)詢問母親的妊娠史及分娩史。新生兒有無前鹵突出或肌肉抽搐的表現(xiàn)，有無嚴(yán)重的黃疸。如果存在上述情況者，即使嬰兒能按期出院，各方面表現(xiàn)無異常，亦不能被看作肯定沒有問題。必須經(jīng)常隨訪至少18個月以上。如果發(fā)現(xiàn)嬰兒肢體僵硬或活動受限，換尿布時兩腿不能分開或肌張力減低或喪失，肢體動脈過度或不動，嬰兒發(fā)育延遲等，都必須懷疑到本病。
Illingrowth提出的診斷的依據(jù)為：①運動發(fā)育延遲。腦性癱瘓患嬰的運動發(fā)育延遲為一重要的表現(xiàn)。②膝反射亢進(jìn)，出現(xiàn)踝陣攣，內(nèi)收肌痙攣等。這往往在出生數(shù)周內(nèi)就可以發(fā)現(xiàn)。③如果將嬰兒高舉在空中，腹部向下，正常的嬰兒會屈曲肘關(guān)節(jié)，伸髖關(guān)節(jié)及曲膝關(guān)節(jié)。但腦癱患兒則表現(xiàn)為四肢下垂。這在出生6周后即可出現(xiàn)。④頸部強(qiáng)硬，有握持反向或手持續(xù)性的不能張開，這在3個月這后可以出現(xiàn)。⑤將立方形的物體給嬰兒時，手張開緩慢。這在6個月之后可以出現(xiàn)。
腦性癱瘓的治療是多方面的。主要的治療在于肌肉訓(xùn)練、語言訓(xùn)練和心理治療。矯行手術(shù)僅能作為一種輔助性的治療手段，而且在手術(shù)前、后均需要不斷的進(jìn)行各種康復(fù)治療。
�。ㄒ�)非手術(shù)治療�、偌∪庥�(xùn)練：肌肉訓(xùn)練的原則是教育患兒使痙攣的肌肉放松，促進(jìn)某些肌肉的運用以及改善共濟(jì)運動。進(jìn)行反復(fù)而有節(jié)律的運動訓(xùn)練是重要的，一步一步訓(xùn)練患兒能穿衣，上廁所及走路。②矯行夾板的應(yīng)用。為了克服由于肌痙攣所引起的畸形，夾板或石膏是經(jīng)常應(yīng)用的工具。首先是逐漸伸展短縮的肌肉，盡可能矯正畸形。必要時可在麻醉下進(jìn)行矯治，用石膏維持肢體在矯枉過正位約3個月，以后可長期共存應(yīng)用可活動的支架或夾板，以防畸形的再發(fā)。③語言訓(xùn)練。④職業(yè)訓(xùn)練。當(dāng)患兒到達(dá)一年的年齡，經(jīng)物理治療后肌肉的痙攣已有所松解，這時就開始進(jìn)行職業(yè)訓(xùn)練。包括書寫、打字以及一些簡單的手工勞動。使患者能成為自食其力的勞動者。⑤藥物治療。藥物對腦性癱瘓并無作用，但眠爾通可能對控制震顫有幫助，鎮(zhèn)靜藥物如冬眠靈等對患者的過度活動的抑制可以有效，也對物理治療的進(jìn)行有助。有時抗癲癇藥物亦可以減輕抽搐等癥狀，但要密切注意用藥后是否會加重肌肉的不平衡。在神經(jīng)肌肉連接點用1%的普魯卡因封閉，可以阻滯神經(jīng)的γ傳導(dǎo)作用而不影響神經(jīng)的α傳導(dǎo)作用，使肌肉的痙攣減輕。有時用3%的酚作神經(jīng)內(nèi)注射，使神經(jīng)遭受永久性的破壞，可使1/3的病人的痙攣得到緩解，易于訓(xùn)練。
�。ǘ�)手術(shù)治療 手術(shù)治療僅作為對腦癱的綜合性治療中的一部分，必須嚴(yán)格選擇患者，周密的制訂計劃。在術(shù)前，術(shù)后均需進(jìn)行物理治療。一般說來，5歲以下的兒童，不宜進(jìn)行手術(shù)治療，因患兒尚不合作，檢查困難，此外癱瘓的范圍及造成的后果也可能尚未完全反映出來。
手術(shù)的方法有下列幾種：
�。ㄒ�)神經(jīng)系統(tǒng)的手術(shù) ①對于手足徐動癥型的病人，可考慮作脊神經(jīng)前根切斷術(shù)。動斷頸3～胸1的脊神經(jīng)前根，可使上肢所有的動作完全喪失。但不影響感覺功能，對某些病人可能有好處。②對伴有嚴(yán)重癲癇的痙攣性偏癱患者作大腦半球切除術(shù)，可以減少其發(fā)作的次數(shù)以及嚴(yán)重程度，便于病人接受訓(xùn)練。③對嚴(yán)重的手足徐動癥型腦癱，可做蒼白球破壞術(shù)，有一定的療效。以上三種手術(shù)均為毀壞性的，必須嚴(yán)格掌握指征，不得輕易進(jìn)行。④周圍神經(jīng)切斷手術(shù)。常用截一部分或整枝支配某一過度痙攣的肌肉的神經(jīng)，使該肌肉松弛。這種手術(shù)更多的應(yīng)用在下肢。
�。ǘ�)肌肉和肌腱的手術(shù) 包括①肌腱切斷技術(shù)市場或肌腱延長術(shù) 對痙攣的肌肉施行肌腱切斷技術(shù)市場或延長術(shù)，可減輕其機(jī)械性強(qiáng)力收縮，并改善其肌力平衡。②肌腱移位術(shù)：在某些部位，把加重畸形的肌肉止點轉(zhuǎn)移到新的止點，可以改變其功能，即把加重畸形的作用力改變?yōu)榧m正畸形的動力。
�。ㄈ�)骨與關(guān)節(jié)手術(shù) 包括①骨延長術(shù)或縮短術(shù)，糾正下肢不等長。②截骨術(shù)，包括楔形截骨及旋轉(zhuǎn)截骨術(shù)以糾正畸形。③關(guān)節(jié)固定術(shù)，固定關(guān)節(jié)于功能位，增加穩(wěn)定及改善功能。
下面對一些常見的畸形及一些比較成熟的治療方法，作一簡單介紹。
（一)手及腕部畸形的治療 由于手及腕關(guān)節(jié)的功能較復(fù)雜，大約只有4%的人能通過手術(shù)來改善功能。①如拇指屈曲內(nèi)收痙攣于掌心，但病人尚能握拳及張開手，可作拇指掌指關(guān)節(jié)固定及外展拇長肌縮短術(shù)。②腕及手指不能背伸，拇指痙攣于掌心，屈指淺肌有中度痙攣，可作拇指掌指關(guān)節(jié)固定，將屈指淺肌通過骨間膜移到伸指及伸拇長肌上，再將尺側(cè)屈腕肌移至橈側(cè)伸腕短肌上。③手指有嚴(yán)重的屈曲痙攣，可將尺側(cè)屈腕肌移至伸指肌，橈側(cè)屈腕肌移至伸拇長肌，同時作拇指掌指關(guān)節(jié)固定。必要時間再固定腕關(guān)節(jié)在功能位。④腕關(guān)節(jié)屈曲功能不良，可用肱橈肌移至屈腕肌。⑤手不能張開，嚴(yán)重的屈曲攣縮，可用延長肌腱及固定拇指常指關(guān)節(jié)及腕關(guān)節(jié)。這種手術(shù)僅為了美觀，在功能活動方面，無多大作用。
�。ǘ�)肩及肘部畸形的治療 當(dāng)肩關(guān)節(jié)外展活動小于45°或外旋少于15°時，可作肩胛下肌腱切斷術(shù)并剝離胸大肌。肘關(guān)節(jié)屈曲畸形超過40°時，可將肘伸肌延長。
�。ㄈ�)髖關(guān)節(jié)畸形的治療 髖關(guān)節(jié)畸形非常常見。①髖屈曲-內(nèi)旋畸形的糾正。如果僅有輕度或中度的畸形，并且只有在走路時發(fā)生，只要將半腱肌移至股骨外髁的前方，或作髖關(guān)節(jié)前方軟組織松解術(shù)后外展位石膏固定。如果闊筋膜張肌是主要的痙攣因素，可將其起點后移至髂嵴上，使起外旋髖關(guān)節(jié)的作用。如果屈曲畸形已成為固定性，已不能被動糾正，這時就需要做粗隆下或髁上旋轉(zhuǎn)截骨術(shù)（圖1)。②髖關(guān)節(jié)屈曲畸形的糾正。如果畸形超過45°，年齡在8～11歲間，可做髂腰肌切斷術(shù)。股直肌痙攣所致者，可將其髂骨上的起點作松解術(shù)。③髖關(guān)節(jié)內(nèi)收畸形的糾正。往往采用閉孔神經(jīng)切斷術(shù)和內(nèi)收肌切斷術(shù)（圖2)。但手術(shù)前一定要檢查并估計髖外展肌的肌力。術(shù)前先作閉孔神經(jīng)封閉，觀察檢查髖外展肌的肌力。有時股薄肌造成髖內(nèi)收痙攣，可讓病人俯臥，髖關(guān)節(jié)盡可能外展，膝關(guān)節(jié)屈曲。令病人逐漸伸直膝關(guān)節(jié)，如有股薄肌攣縮，髖關(guān)節(jié)會內(nèi)收。只要于該肌的肌肉與肌腱交界處橫斷，即可糾正畸形。④髖關(guān)節(jié)脫位的處理。有人認(rèn)為下肢痙攣性癱瘓的病兒髖關(guān)節(jié)脫位是很難避免的。對半脫位患者，應(yīng)作閉孔神經(jīng)前支切斷術(shù)，攣縮的內(nèi)收肌或股薄肌切斷術(shù)，并將髖關(guān)節(jié)固定在外展位6周，然而再開始訓(xùn)練外展肌力。如果股骨頭已有1/2以上在髖臼外，年齡已有9歲以上者。應(yīng)作粗隆下內(nèi)翻截骨術(shù)。對于陳舊性脫位，患者往往已有髖外翻，股骨頸前傾角增大，髖臼變淺等畸形，如患兒原來就無法行走者，不必治療；對于可以行走的患兒，可采用①髖關(guān)節(jié)固定術(shù)；②股骨截骨術(shù)以糾正成角及旋轉(zhuǎn)，骨盆截骨術(shù)以加深髖臼；③股骨粗隆下外展截骨術(shù)，以骨盆作為負(fù)重的支持。
圖1 股骨的外旋截骨術(shù)
將半腱肌移位至股骨的外側(cè)（以虛線表示)，以矯正內(nèi)旋畸形
圖2 內(nèi)收肌切斷和閉孔神經(jīng)切斷術(shù)
圖中切斷的為內(nèi)收長肌，前側(cè)為閉孔神經(jīng)前枝，后方為閉孔神經(jīng)后枝
�。ㄋ�)膝關(guān)節(jié)畸形的治療 在決定治療方案時，不但要注意膝局部的問題。還要注意髖、髁關(guān)節(jié)的畸形，尤其要注意可以影響兩個關(guān)節(jié)活動的肌肉：如股直肌、股薄肌、股二頭肌、半腱肌、半膜肌及腓腸肌等。如果膝關(guān)節(jié)屈曲畸形已不能被動糾正，需行手術(shù)。應(yīng)首先檢查膝關(guān)節(jié)主動伸直的程度及髕骨的位置。往往可以發(fā)現(xiàn)髕骨上移，股四頭肌腱拉長。髕骨上移后會減弱股四頭肌伸膝的力量而且會造成膝關(guān)節(jié)的攣縮�？梢宰飨リP(guān)節(jié)后關(guān)節(jié)囊切開術(shù)，“Z”形延長腘繩肌。亦有人主張將髕腱的止點下移（圖3)。還有人建議用松解髕支持帶及腘繩肌的止點移至股骨遠(yuǎn)端（圖4)，解除膝屈曲畸形。但必須注意腓腸肌的肌力，因為這樣移植后，屈膝肌僅有腓腸肌。如果已做過跟腱延長術(shù)或腓腸肌力過弱，就會發(fā)生膝不能屈曲。因此有人將此手術(shù)改良為松解股薄肌，將半腱肌移至股骨內(nèi)踝，延長半膜肌，而股二頭肌保持原位。膝關(guān)節(jié)屈曲攣縮及髕骨上移，會產(chǎn)生髕骨軟化癥的而使膝關(guān)節(jié)疼痛，故也有人主張作髕骨切除術(shù)。
（1)切口 （2)游離髕韌帶
圖3 髕韌帶止點下移術(shù)
（1)腘繩肌攣縮引起的膝關(guān)節(jié)屈曲
（2)將內(nèi)外側(cè)腘繩肌分別移至股骨內(nèi)外踝，將雙關(guān)節(jié)功能轉(zhuǎn)化為單關(guān)節(jié)功能
圖4 腘繩肌的雙關(guān)節(jié)功能轉(zhuǎn)化為單關(guān)節(jié)功能
�。ㄎ�)足部畸形的治療
1.馬蹄畸形的糾正�、倜勆窠�(jīng)肌支切斷術(shù)：切斷腓腸肌或比目魚肌的肌的肌支或兩者皆切斷，對糾正痙攣性馬蹄畸形有效，還可以減輕踝陣攣，對行走亦有幫助（圖6)。術(shù)前必須查清踝陣攣是由于腓腸肌還是由于比目魚肌引起的。只要將膝關(guān)節(jié)屈曲，如踝陣攣消失，表示為腓腸肌所致，否則為比目魚肌所致�？勺髑袛嗄囊桓勆窠�(jīng)肌支選擇依據(jù)。②小腿三頭肌松解術(shù)。痙攣性馬蹄有兩種情況：①膝關(guān)節(jié)伸直時有馬蹄而在屈膝90°時馬蹄可以糾正；②屈膝或伸膝時馬蹄均不能糾正。前一種情況說明馬蹄的原因是由于腓腸肌攣縮，糾正的方法是將腓腸的起點從股骨下端移至脛骨上端；后一種情況說明馬蹄的原因在于腓腸肌及比目魚肌均發(fā)生攣縮。糾正的方法需作跟腱延長術(shù)。③跟腱止點前移術(shù)：由于作跟腱延長術(shù)后，馬蹄畸形常復(fù)發(fā)。有人將跟腱的止點移至跟距關(guān)節(jié)后緣的跟骨背側(cè)。這樣使小腿三頭肌的杠桿作用減少。對馬蹄尚未固定者，療效較佳。
（1)顯露腓腸肌肌腱與腓神經(jīng)腓腸肌分支
（2)切斷腓腸肌肌腱與一側(cè)的脛神經(jīng)腓腸肌分支
圖5 腓腸肌肌腱切斷術(shù)加脛神經(jīng)腓腸肌分支部分分切斷術(shù)
2.足內(nèi)翻及外翻畸形的糾正 對于已固定的內(nèi)、外翻畸形，可以通過跟骨楔形截骨術(shù)或距下關(guān)節(jié)融合術(shù)來糾正，并增加足的穩(wěn)定性。但同時還必須糾正肌正肌力的不平衡。一般造成內(nèi)翻畸形的肌肉是脛前肌及脛后肌的攣縮，造成外翻畸形的肌肉是腓骨長、短肌的攣縮。因此將該兩肌肉移至作用相反的位置來糾正畸形。也有人主張將脛前肌或脛后肌腱劈分為二，一半肌腱仍在原來的止點上，另一半縫至腓骨短肌或骰骨上來糾正內(nèi)翻畸形。在手術(shù)前必須確定哪一塊肌肉對畸形起主要作用，就劈分哪一塊。如單純因為脛后肌攣縮而造成內(nèi)翻畸形，可作“Z”形延長脛后肌腱或延長脛后肌腱或延長其肌肉。
3.仰趾足的糾正 少見。常由于跟腱延長過度或同時做了脛神經(jīng)肌支切斷術(shù)后所致�？蓪⒚勄凹 ⒓『蠹∫约半枘c肌移至跟腱。還有人主張切除距骨。
4.爪形趾的糾正 足底外側(cè)神經(jīng)的運動支，支配除第4、5蹠骨間以外的全部骨間肌及2、3、4蚓狀肌和
收肌。第一蚓狀肌及屈短肌由足底內(nèi)側(cè)神經(jīng)支配�？勺魃窠�(jīng)運動支切斷狀，蹠趾關(guān)節(jié)囊切開術(shù)及屈短肌切斷術(shù)來糾正。
5.前足內(nèi)收的糾正 常由于外展肌攣縮所致，可將該肌切斷糾正。
�。�)脊柱畸形的處理 有20～25%的病人可以發(fā)生脊柱側(cè)彎（麻痹性)如果側(cè)彎在站立或坐位時小于30°，而且為非進(jìn)行性加重，可用支架。如果有下列情況可考慮手術(shù)：①胸椎側(cè)彎超過60°并伴有心肺併發(fā)癥者；②在坐位時由于胸腰段側(cè)彎而發(fā)生不平衡，影響上肢的使用者；③偶有為美觀而手術(shù)者。
凡能造成腦組織損害的任何情況，均可為致病因素。
�。ㄒ�)產(chǎn)前因素 先天性腦發(fā)育不良，常因母親在懷孕時生了風(fēng)疹及其它病毒性感染，特別是在妊娠的頭3個月。常伴有其它的先天性異常如白內(nèi)障、耳聾、先天性心臟病等。引起嚴(yán)重新生兒黃疸的胎兒成紅細(xì)胞增多癥可以造成腦基底核的損傷，出現(xiàn)核黃疸（kerikterus)。
妊娠中毒癥可使胎兒發(fā)生腦內(nèi)或硬膜下出血。孕婦嚴(yán)重的血壓下降，可引起胎兒腦血栓形成；孕婦暈厥發(fā)作、巴比妥類藥物過量、失血性休克、外傷或燒傷等血壓下降均可使胎兒的腦組織受損；營養(yǎng)不良亦可影響胎兒的腦發(fā)育。一般說來，先天性因素所致腦性癱瘓者，雙側(cè)對稱者居多。
�。ǘ�)產(chǎn)時因素 包括由于產(chǎn)傷所造成的腦損傷及腦缺氧癥，占腦癱病因的37%。應(yīng)用產(chǎn)鉗強(qiáng)力牽拉胎兒頭部可使頸部靜脈破裂，造成顱內(nèi)出血。腦缺氧可因于第二產(chǎn)程第二期不適當(dāng)?shù)貞?yīng)用鎮(zhèn)靜或麻醉藥所致。臍帶繞頸會造成被動性腦充血。胎兒娩出后長時間的窒息及紫紺者，均容易發(fā)生腦癱。胎盤破裂及前置胎盤亦可造成胎兒腦損傷。早產(chǎn)易產(chǎn)生腦出血，這是因為早產(chǎn)嬰兒的腦血管發(fā)育不完全、脆弱，在分娩時從壓力較高的子宮內(nèi)突然娩出至體外空氣中，壓力變化較大而致血管破裂。早產(chǎn)嬰對窒息也特別敏感。
�。ㄈ�)產(chǎn)后因素 由于感染性腦炎而致的腦癱，常為進(jìn)行性。但如為繼發(fā)性腦炎或感染后腦炎（如麻疹后的虛性腦炎)則表現(xiàn)為非進(jìn)行性，通過治療，可大部分恢復(fù)。高熱抽筋等，特別是在出生后的前幾個星期內(nèi)，�？稍斐赡X內(nèi)出血。據(jù)病因統(tǒng)計，分娩時損傷占13%、缺氧占24%，早產(chǎn)占32%、先天性缺陷占11%，產(chǎn)后因素占7%。病人的母親有1～5次流產(chǎn)史者占30%。
腦癱的病理變化在腦部。但不少病人的腦組織無結(jié)構(gòu)異常，且其變化與臨床表現(xiàn)的嚴(yán)重程度亦常不相符合。病理改變有：①大腦某些部位發(fā)育不全；②腦回的疤痕化和硬化；③腦室旁局限區(qū)域軟化或囊腫樣變；④腦穿通畸形；⑤腦膜下或硬膜下血腫。
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分類 Minear（1958)根據(jù)腦性癱瘓患者的癱瘓類型及性質(zhì)，將腦癱分成七種類型，對理解病變的部位、癥狀以及制訂治療計劃等均有較大的幫助，現(xiàn)分述如下：
（一)痙攣型 最為多見、約占60%。病理改變在大腦皮質(zhì)運動區(qū)、該區(qū)的一部分組織被神經(jīng)膠原所代替并有錐體束變性改變，以偏癱型多見。也可侵犯軀干與面部肌肉。檢查時發(fā)現(xiàn)：①肌力減弱。由于肌力減弱的肌肉在肢體上分佈不均勻，在收縮時就產(chǎn)生肌力的平衡失調(diào)。②痙攣肌肉僵硬，關(guān)節(jié)的被動運動有抵抗感，伴有腱反射亢進(jìn)。③隨意運動失調(diào)及失去控制。④畸形。當(dāng)痙攣與肌力平衡失調(diào)顯著時，最終將發(fā)展成為固定性的畸形，如肘關(guān)節(jié)屈曲攣縮，前臂旋前，腕關(guān)節(jié)屈曲，拇指屈曲內(nèi)收于掌心；髖關(guān)節(jié)內(nèi)收，膝關(guān)節(jié)屈曲與踝關(guān)節(jié)馬蹄畸形，以致行走時呈典型的“剪刀”步態(tài)。⑤智力發(fā)育異常。
�。ǘ�)手足徐動癥型 表現(xiàn)為肢體或軀干有不自主的蠕動樣的肌運動，約占15%。病變部位在紋狀體并可累及尾狀核、豆?fàn)詈思吧n白球。這種不自主運動可慢可快，常伴有不同程度的肌張力增高，嚴(yán)重者使說話、咀嚼及吞嚥等均發(fā)生困難。面部肌肉的不自主收縮，可產(chǎn)生特征性的“鬼臉”。有些病人的智力發(fā)育良好，但由于發(fā)音肌及表情肌的失控而無法表達(dá)。
�。ㄈ�)運動失調(diào)型 病理變化在小腦，約占5%。病人表現(xiàn)為肌肉無力、肌張力減低、運動失調(diào)及易疲勞，有時出現(xiàn)震顫，在靜止時消失。病人常有辨距不良（dysmetria)、協(xié)同不能（asynergia)，及協(xié)同困難（dyssynergia)，平衡感覺亦可發(fā)生紊亂。
�。ㄋ�)強(qiáng)直型 約占5%。是由于中樞神經(jīng)系統(tǒng)運動區(qū)廣泛的病變所致。一般常因缺氧及分娩時腦組織內(nèi)少量而彌漫性出血所致。如果強(qiáng)直為持續(xù)性的，稱為“鉛管型”（lead-pipe)；如果為斷續(xù)性的，稱“齒輪型”（cogwhell)。有時有角弓反張。
�。ㄎ�)震顫型 常見者為手指或足趾的伸屈運動，但也可以影響整個肢體甚至軀干。震顫的節(jié)律可快可慢，不自主運動的形成可粗可細(xì)，在做隨意活動時，震顫頻率可以增加。
�。�)肌張力弛緩型 少見。病人的肌張力及肌力非常嚴(yán)重的低，病人說話音量極低。常僅見嘴唇的動作。
�。ㄆ�)混合型 過去認(rèn)為混合型的腦癱多見，但事實上并不如此，本型約占5%。病人常兼有痙攣型、手足徐動型及運動失調(diào)型的表現(xiàn)，但一般說來總有一種類型較為突出。
隨著病兒的發(fā)育，癱瘓的類型也可以有所變化，在2～4歲時，主要表現(xiàn)為痙攣型，但生長及成熟后，錐體外系傳導(dǎo)道的紊亂亦逐步表現(xiàn)出來，有手足徐動癥型的表現(xiàn)。這在制訂治療方案時應(yīng)考慮到。
由于腦組織病變不能修復(fù)代替，因而要完全治愈是不可能的。但即使僅為改善癥狀，也需要病人及護(hù)理訓(xùn)練人員有極大的耐心。不少病人需要終身的特殊生活照顧。但也有少數(shù)人能獲得較大程度的改善，而能自理生活甚至做到自食其力。如能在1歲以內(nèi)進(jìn)行早期的功能訓(xùn)練者（反射性爬行運動及反射性翻身運動)，預(yù)后相對較佳。
一般估計，腦性癱瘓兒童的25%可以上普通小學(xué)，有25%則需要照顧終身，不能從事任何工作。尚有25%雖可勉強(qiáng)生活但無法接受教育，另25%需在特殊的學(xué)校進(jìn)行功能鍛煉及職業(yè)訓(xùn)練。有人長期隨訪了一批患兒，發(fā)現(xiàn)60%可以做有報酬的工作。矯行手術(shù)可以幫助患兒恢復(fù)部分功能。
