| 通用名 | 磷[32P]酸鈉口服溶液 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | SODIUM PHOSPHATE[32P]ORAL SOULUTION |
| 拼音名 | LIN[32P]SUANNAYAN KOUFURONGYE |
| 藥品類別 | 放射性同位素藥 |
| 性狀 | 本品為無色澄清液體。 |
| 藥理毒理 | 32P只發(fā)射β射線，其平均能量為0.695meV，在組織中的平均射程為4mm，
其能量皆在濃聚局部吸收，對局部組織產(chǎn)生輻射損傷。Na2H32PO4在細(xì)胞內(nèi)的聚
集量與細(xì)胞分裂速度成正比，血液惡性腫瘤細(xì)胞分裂迅速，濃聚量較正常造血細(xì)
胞高3~5倍，加上腫瘤細(xì)胞對射線又較敏感，故若給予足夠量的Na2H32PO4，腫
瘤細(xì)胞可以接受足夠的輻射劑量而受到破壞和抑制，而正常造血細(xì)胞尚不受明顯
影響。當(dāng)Na2H32PO4量過大時，則正常造血細(xì)胞也將受到明顯抑制。
因此，利用32P的局部照射可以破壞和抑制腫瘤組織的生長，緩解癥狀，甚
至消除病灶，以達(dá)到治療的目的。 |
| 藥代動力學(xué) | 口服本品后，胃腸道平均吸收73.8%，靜脈注射后，在最初24小時內(nèi)約有
5%~10%，隨尿排出，4~6日內(nèi)約25%從尿排出，糞便內(nèi)排出極少，其有效半衰
期約為8日。當(dāng)32P進(jìn)入人體內(nèi)無機磷代謝庫以后，開始數(shù)日內(nèi)均勻分布于體內(nèi)，
以后則主要聚集在骨、骨髓、肝、脾和淋巴結(jié)內(nèi)，其濃度可較其他組織多10倍。 |
| 適應(yīng)癥 | 用于治療真性紅細(xì)胞增多癥、原發(fā)性血小板增多癥等疾病。并可制成外用敷
貼治療皮膚病等。 |
| 用法用量 | 治療真性紅細(xì)胞增多癥：口服，每一療程148~222MBq(4~6mCi)；2周至3
個月后根據(jù)病程需要可再給111~148MBq(3-4mCi)。外敷貼治療根據(jù)病灶性質(zhì)及
大小，遵醫(yī)囑實施。 |
| 不良反應(yīng) | 1.由于32P有抑制骨髓造血的功能，因此，治療劑量過大時，可引起再生障
礙性貧血、白細(xì)胞減癥及血小板減少性紫瘢等。應(yīng)用大量32P治療真性紅細(xì)胞增
多癥時，可能造成急性白血病的發(fā)病率增加。
2.用32P治療后一般無特殊反應(yīng)。體質(zhì)較差者可有頭暈、惡心、嘔吐和食欲
不佳等，可對癥處理。一般療效出現(xiàn)較為緩慢，2~4周后才見到癥狀改善，一個
月后才出現(xiàn)血細(xì)胞的明顯下降，白細(xì)胞和血小板的抑制較紅細(xì)胞明顯。 |
| 禁忌癥 | 1.腦出血急性期。
2.活動性肺結(jié)核。
3.如紅細(xì)胞計數(shù)少于2.5×109/L應(yīng)特別注意。當(dāng)網(wǎng)織細(xì)胞低于0.2%、白細(xì)胞
低于3.0×109/L或血小板少于8.0×109/L時，應(yīng)禁用。
|
| 注意事項 | 1.治療前后觀察患者血常規(guī)，白細(xì)胞計數(shù)低于3.0×109/L，血小板低于
8.0×109/L禁用。
2.嚴(yán)重肝、腎功能不全者禁用。
|
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 禁用。 |
| 兒童用藥 | 禁用。 |
| 老年患者用藥 | |
| 藥物相互作用 | 尚不明確。 |
| 藥物過量 | |
| 貯藏 | 置適宜的屏蔽容器內(nèi)，密閉保存。容器表面輻射水平應(yīng)符合規(guī)定。 |
| 包裝 | 1、370MBq。2、740MBq。3、1850MBq。4、3700MBq。 |
| 有效期 | |
