受體(receptor)是細(xì)胞在進(jìn)化過程中形成的細(xì)胞蛋白組分，能識別周圍環(huán)境中某種微量化學(xué)物質(zhì)，首先與之結(jié)合，并通過中介的信息轉(zhuǎn)導(dǎo)與放大系統(tǒng)，觸發(fā)隨后的生理反應(yīng)或藥理效應(yīng)。自從Langley 提出受體學(xué)說100年后，受體已被證實為客觀存在的實體，類型繁多，作用機(jī)制多已被闡明，現(xiàn)在受體已不再是一個空泛籠統(tǒng)的概念。受體分子在細(xì)胞中含量極微，1mg 組織一般只含10fmol左右。能與受體特異性結(jié)合的物質(zhì)稱為配體(ligand)。受體僅是一個“感覺器”，對相應(yīng)配體有極高的識別能力。受體-配體是生命活動中的一種偶合，受體都有其內(nèi)源性配體，如神經(jīng)遞質(zhì)、激素、自身活性物(autocoid)等。能激活受體的配體稱為激動藥(agonist)，能阻斷其活性的配體稱為拮抗藥(antagonist)。根據(jù)受體與配體結(jié)合的高度特異性，受體被分為若干亞型，如腎上腺素受體又分為α1、α2、β1和β2等亞型，其分布及功能都有區(qū)別。受體與配體有高度親和力，多數(shù)配體在1pmol～1nmol/L的濃度時即可引起細(xì)胞的藥理效應(yīng)。反應(yīng)之所以如此靈敏主要是靠后續(xù)的信息轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)，如細(xì)胞內(nèi)第二信使(second messenger)的放大、分化及整合功能。酶、載體、離子通道及核酸也可與藥物直接作用，但這些物質(zhì)本身具有效應(yīng)力，故嚴(yán)格地說不應(yīng)被認(rèn)為是受體。某些細(xì)胞蛋白組分可與配體結(jié)合，但沒有觸發(fā)效應(yīng)的能力，稱為結(jié)合體(acceptor)。
一、受體動力學(xué)
受體動力學(xué)一般用放射性同位素標(biāo)記的配體（L)與受體（R)做結(jié)合試驗研究。取一定量組織，磨成細(xì)胞勻漿，分組加入不同濃度的放射性同位素標(biāo)記的配體（藥物)，溫孵待反應(yīng)達(dá)平衡后，迅速過濾或離心分出細(xì)胞，用緩沖液洗去尚未結(jié)合的放射性配體，測定標(biāo)本的放射強(qiáng)度，這是藥物與細(xì)胞結(jié)合的總量，此后用過量冷配體（未用同位素標(biāo)記的配體)洗脫特異性與受體結(jié)合的放射性配體再測放射強(qiáng)度，這是藥物非特性結(jié)合量。將總結(jié)合量減去非特性結(jié)合量就可以獲得L-R結(jié)合（B)曲線。如果L只與單一R可逆性結(jié)合，以B為縱座標(biāo)，[L]為橫座標(biāo)，L-R結(jié)合曲線為直方雙曲線（圖2-5)。如將橫座標(biāo)改用log[L]（[]表示摩爾濃度)則呈典型的S形量效曲線。醫(yī)學(xué)全在線www.med126.com
按質(zhì)量作用定律
（E代表效應(yīng))
反應(yīng)達(dá)到平衡時
（KD是解離常數(shù))
因為[RT]=[R]+[LR]（RT為受體總量)，代入上式并經(jīng)推導(dǎo)得
由于只有LR才發(fā)揮效應(yīng)，故效應(yīng)的相對強(qiáng)弱與LR相對結(jié)合量成比例，即
按此公式以E為縱座標(biāo)，log[L]為橫座標(biāo)作圖，結(jié)果與實驗數(shù)據(jù)圖形完全一致。
當(dāng)[L]=0時，效應(yīng)為0，
當(dāng)[L]>>KD時，[LR]/[RT]=100%，達(dá)最大效能，即[LR]max=[RT]。
當(dāng)[LR]/[RT]=50%時，即EC50時，KD=[L]。
KD表示L與R的親和力（affinity)，單位為摩爾。各藥（L)與R親和力不同，KD越大時親和力越小，二者成反比。令pD2=-logKD則其值不必用摩爾單位、數(shù)值變小且與親和力成正比，在半對數(shù)座標(biāo)上也較易理解，故pD2較為常用。
藥物與受體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)不僅要有親和力，還要有內(nèi)在活性(intrinsic activity),后者用α表示，0≤α≤100%。故上述公式應(yīng)加入這一參數(shù)：E/Emax=α[LR]/[RT]。兩藥親和力相等時其效應(yīng)強(qiáng)度取決于內(nèi)在活性強(qiáng)弱，當(dāng)內(nèi)在活性相等時則取決于親和力大小（圖2-6)。
將上述受體動力學(xué)基本公式（[LR]/[RT]=[L]/KD+[L])加以推導(dǎo)改變可將S形量效曲線改變?yōu)橹本�關(guān)系，使計算方便很多也準(zhǔn)確很多：
1．雙倒數(shù)圖 將上述基本公式兩側(cè)取倒數(shù)后加以推導(dǎo)得1/[LR]=KD/[L][RT]+1/[RT]。以1/[LR]為縱座標(biāo)、1/[L]為橫座標(biāo)作圖得直線（圖2-7),斜率為KD[RT],即KD/Emax，與縱座標(biāo)交點為1/[RT]，即1/Emax，與橫座標(biāo)交點為-1/KD。
2．Scatchard圖 推導(dǎo)得公式[LR]/[L]=[RT]/KD-[LR]/KD以[LR]/[L]，為縱座標(biāo)，[LR]為橫座標(biāo)作圖也呈直線（圖2-8)，斜率為-1/[KD]，與縱座標(biāo)交點為[RT]/KD，與橫座標(biāo)交點為[RT]。
這些直線關(guān)系圖解在受體研究中有重要用途，也可加深對受體動力學(xué)的理解
圖2－6 藥物與受體的親和力及其內(nèi)在活性對量效曲線的影響
A圖 a,b,c三藥與受體的親和力（pD2)相等，但內(nèi)在活性（Emax)不等
B圖 a,b,c 三藥與受體的親和力（pD2)不等，但內(nèi)在活性（Emax)相等
圖2－7 受體結(jié)合量效關(guān)系的雙倒數(shù)作圖
圖2－8 受體結(jié)合量效關(guān)系的Scatchard作圖
一些活性高的藥物與相應(yīng)受體結(jié)合的量效曲線 （B-log[L]曲線)并不一定與結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的量效曲線（E-log[L]曲線)相重合。因為這類藥物只需與一部分受體結(jié)合就能發(fā)揮最大效應(yīng)（Emax)，剩余下未結(jié)合的受體為儲備受體(spare receptor)。這對理解拮抗藥作用機(jī)制有重要意義，因為這類拮抗藥必須在完全占領(lǐng)儲備受體后才能發(fā)揮其拮抗效應(yīng)。
