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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 理論教學(xué) > 臨床? > 神經(jīng)精神疾病診斷學(xué) > 正文:第二節(jié) 深反射異常(deep reflex abnormality)
    

深反射異常

  深反射是肌肉受突然牽引后引起的急速收縮反應(yīng),反射僅由感覺神經(jīng)元和運(yùn)動神經(jīng)元直接聯(lián)系而成。一般用叩擊肌腱亦可引起深反射,肌肉收縮反應(yīng)在被牽引的肌肉最明顯,但不限于肌肉。

  深反射減弱或消失:反射弧的任何部位的中斷可產(chǎn)生深反射或減弱或消失。深反射的減弱或消失是下運(yùn)動神經(jīng)元癱瘓的一個重要體征。麻醉、昏迷、熟睡、腦脊髓的斷聯(lián)休克期、大量鎮(zhèn)靜藥物也可使深反射減弱或消失。病人精神緊張或注意力集中于檢查部位,可使反射受到抑制,可用轉(zhuǎn)移注意力的方法克服。

  深反射的增強(qiáng)是因皮質(zhì)運(yùn)動區(qū)或錐體束受損所引起,為上運(yùn)動神經(jīng)元損害的重要體征。深反射增強(qiáng)常伴的射區(qū)的擴(kuò)大,即刺激肌腱以外區(qū)域也能引起腱反射的出現(xiàn),如叩擊脛骨前面也會引起股四頭肌有收縮。在神經(jīng)系統(tǒng)興奮性普遍增高的神經(jīng)官能癥、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)、手足搐搦癥、傷風(fēng)、番木鱉堿中毒等患者也可出現(xiàn)對稱性的腱反射不同程度增高。深反射增高的病人尚可出現(xiàn)陣攣、霍夫曼氏征、羅索里莫氏征等體征,以征看成是病理反射,現(xiàn)認(rèn)為是反射增強(qiáng)的結(jié)果。

  一、肱二頭肌腱反射異常(biceps reflex abnormalitg)

  【病因和機(jī)理】 傳入神經(jīng)為肌皮神經(jīng),中樞在頸髓5.6.7,傳出神經(jīng)為肌皮神經(jīng),肱二頭肌反射屬于生理反射。脊髓的損害、肌肉疾病、周圍性神經(jīng)病可引起增強(qiáng)或減弱。

  【臨床表現(xiàn)】 檢查者用拇指按拄肘關(guān)節(jié)稍上方的肱二頭肌肌腱,叩擊檢查者之拇指,出現(xiàn)前臂屈曲。如反射亢進(jìn)、減低或消失均為病理性改變。

  【鑒別診斷】

 。ㄒ)格林—巴利綜合征(Guillian-Barre’s syndrome)  多有感染病史,主要表現(xiàn)四肢遠(yuǎn)端對稱性無力,可波及軀干和顱神經(jīng),四肢末稍手套、襪套樣的感覺減退或消失。嚴(yán)重的可累及肋間肌和隔肌導(dǎo)致呼吸肌麻痹。癱瘓為弛緩性,肌張力低,肱二頭肌肌腱反射及其它腱反射減弱或消失,伴有遠(yuǎn)端肢體麻木、燒灼感、神經(jīng)根性痛、感覺過敏、可有植物神經(jīng)損害?谇环置谖镌龆、血壓升高、出汗、流涎、皮膚潮紅、心律不齊及皮膚營養(yǎng)障礙,少數(shù)病例有括約肌功能障礙。腦脊液呈蛋白—細(xì)胞分離現(xiàn)象。

  (二)多發(fā)性神經(jīng)炎(polyneuritis) 多有感染、中毒、營養(yǎng)缺乏、代謝障礙等病史。急性或慢性起病,肢體遠(yuǎn)端感覺、運(yùn)動障礙,輕癱或完全癱、肌張力減低,肱二頭肌及其它肌腱反射減弱或消失。后期可出現(xiàn)肌萎縮、肢體攣縮與畸形。早期感覺障礙為肢體遠(yuǎn)端觸痛、蟻走感、燒灼痛和感覺異常,以后可出現(xiàn)深、淺感覺減退或消失。感覺障礙程度可不同,典型患者呈手套、襪套狀分布。皮膚光滑、干燥或菲薄、指(趾)甲松脆、多汗或無汗等植物神經(jīng)癥狀常明顯。

  (三)臂叢上干型損害 表現(xiàn)為上肢近端損害,而手及手指的機(jī)能保留,主要是三角肌、肱二頭肌、肱肌及肱橈肌癱瘓和萎縮,有時崗上肌、崗下肌和肩胛下肌亦可波及。出現(xiàn)上肢不能上舉、不能屈肘、外展、內(nèi)旋與前收。肱二頭肌反射消失,橈骨膜反射也可能減弱。因感覺纖維重疊支配,所以感覺保存,也可出現(xiàn)上臂與前臂外側(cè)有部分缺失。

 。ㄋ)頸椎病(cervical spondylopathy)  多發(fā)于40~50歲,男性多于女性,起病較緩慢,壓迫5~6頸神經(jīng)根引起臂神經(jīng)痛。壓迫感覺神經(jīng)根時產(chǎn)生根性神經(jīng)痛,壓迫運(yùn)動神經(jīng)根時產(chǎn)生肌痛性疼痛。根性為發(fā)麻或確電樣疼痛,位于上肢遠(yuǎn)端,多在前臂橈側(cè)及手指。肌痛性常在上肢近端、肩部及肩胛等區(qū)域,表現(xiàn)為持續(xù)性的鈍痛及短暫的深部鉆刺樣不適感。多數(shù)肩部運(yùn)動受限,病程較短者常有肩部附近肌腱的壓痛。肱二、三頭肌腱反射可減低或喪失。

  二、肱三頭肌腱反射異常(elbow reflex abnormality)

  【病因和機(jī)理】 傳入神經(jīng)為橈神經(jīng),中樞位于頸髓6-8。傳出神經(jīng)為橈神經(jīng)。反射異常見于感染、壓迫、中毒、血管疾病、周圍神經(jīng)損傷、脊髓損傷等。

  【臨床表現(xiàn)】 仰臥位是此反射檢查的最佳辦法:肘關(guān)節(jié)稍呈直角屈角,前臂在肋弓外與體軸呈直角,上臂靠近胸廓的上外緣,檢查者握住上臂,叩擊肱三頭肌稍上方(鷹嘴上方1.5~2厘米處),反應(yīng)為前臂伸直。另一種方法是患者處展上臂,并曲肘關(guān)節(jié),用叩診錘叩擊三頭肌肌腱,檢查者以左手握住檢查者的手,被檢查者放松,引起前臂伸直。此反射屬于生理反射,如亢進(jìn)或減低、消失為異常。

  【鑒別診斷】

 。ㄒ)臂叢神經(jīng)炎(brachial plexus neuritis) 多見于成年人,有流感及受寒史,急性或亞急性起病,疼痛首先在頸根部及鎖骨上部,以后擴(kuò)展至肩后部、臂前及手。睡眠時不能向病側(cè)側(cè)臥,牽引臂叢時,上肢的外展或上舉時可誘發(fā)疼痛。上肢肌張力減弱,腱反射只在初期較活躍,但不久即減弱或消失。肌肉萎縮及皮膚感覺障礙,常不明顯。手指感覺麻木,嚴(yán)重者有手指腫脹及皮膚菲薄光滑等表現(xiàn)。肩部有壓痛、肱二、三頭肌腱反射減弱或消失。

 。ǘ)頸髓病變(neckspinal lesion)  主要癥狀為四肢癱瘓,上肢呈下運(yùn)動神經(jīng)元性癱瘓,下肢呈上運(yùn)動神經(jīng)元性癱瘓,病灶以下各種感覺喪失,上肢有節(jié)段性感覺減退或消失,括約肌功能障礙。肱二頭肌反射減弱或消失,肱二頭肌反射亢進(jìn),頸7病變時肱三頭肌反射減弱或消失,肱二頭肌反射正常。

 。ㄈ)肩神經(jīng)炎(shoulder neuritis)  常急性發(fā)病,病前多有感染、預(yù)防接種及手術(shù)史。肩部及上臂疼痛,大多數(shù)為一側(cè),有1/3者為以側(cè),呈灼痛,伴有肩胛和上臂部肌肉麻痹及肌萎縮,常受累的是前鋸肌、三角肌、上下岡肌,其次為斜方肌、大圓肌、菱形肌、胸鎖乳突肌、鎖骨部胸大。挥械睦奂半哦^肌、肱三頭肌、肱橈肌。伴有肩、上肩外側(cè)、前橈側(cè)感覺障礙,肱三頭肌反射減弱。一般情況下疼痛時間愈長,骨肉麻痹時間愈長。醫(yī)學(xué)全在線www.med126.com

 。ㄋ)麻痹性癡呆(dementia paralyse)  早期表現(xiàn)記憶、計算、判斷、理解能力降低,自知力缺失,逐漸進(jìn)入癡呆狀態(tài),有的表現(xiàn)欣快夸大,有時表現(xiàn)憂郁和焦慮不安。神經(jīng)系統(tǒng)癥狀多發(fā)生在中、晚期,可見阿羅氏瞳孔、視神經(jīng)萎縮、言語障礙、手指顫抖、書寫困難。部分病人有癲癇發(fā)作,由于梅毒血管炎可引起腦梗塞,而出現(xiàn)突發(fā)性偏癱、失語、偏和偏身感覺缺失。也可發(fā)生進(jìn)行性四肢乏力,肌張力增高、肱三頭肌及其它腱反射亢進(jìn)、病理征陽性。

 。ㄎ)先天性肌營養(yǎng)不良(congenital muscular dystrophy) 屬嬰兒期肌病,為常染色體隱性遺傳,或見顯性遺傳。男女均可見。病兒出生時即顯示肌張力降低和肌無力,以肢體與軀干肌最為明顯,部分病兒不能豎頭、直坐或站立。膝腱反射及其它肌腱反射減退或消失,無假肥大征。多數(shù)病程不呈進(jìn)行發(fā)展,有的可有肌萎縮,嚴(yán)重者影響呼吸。有伴有關(guān)節(jié)攣縮,或有先天性多數(shù)關(guān)節(jié)彎曲。

 。)家族性植物神經(jīng)失調(diào)綜合征(familial autonomic dysfunction yndrome )本病多在嬰幼兒發(fā)病,癥狀多變,如淚腺分泌減少或缺乏,興奮時易引起血壓上升,而起立時易引起血壓下降,手腳分涼,皮膚發(fā)紅,呼吸快,體溫升高,吞咽困難及言語障礙,腹瀉便秘,發(fā)作性嘔吐,唾液過多或缺少,肌張力低下,運(yùn)動不協(xié)調(diào),肱二頭肌、肱三頭肌、膝腱反射消失,對疼痛不敏感,情感易激動,智力低下等。

  三、橈骨膜反射異常(radial periosteal reflex abnormality)

  【病因和機(jī)理】 傳入神經(jīng)為橈神經(jīng),中樞在頸髓5-8,傳出神經(jīng)為正中神經(jīng)、橈神經(jīng)、肌皮神經(jīng)。周圍神經(jīng)病、脊髓疾病、肌肉疾病均可引起此反射的異常。

  【臨床表現(xiàn)】 檢查時肌肉放松,患者的肘關(guān)節(jié)應(yīng)屈成直角或略呈鈍角,手的位置應(yīng)介于旋前及旋后之間,檢查者的左手托住被檢查者的右手,叩診錘叩擊橈骨莖突,其反應(yīng)為肽關(guān)節(jié)彎曲、旋前和手指屈曲。肱橈肌、三頭肌、旋前肌、二頭肌損傷出現(xiàn)此反射減弱或消失。

  【鑒別診斷】

 。ㄒ)橈神經(jīng)麻痹(radial nerve palsy) 起病急,出現(xiàn)伸腕、伸指及拇指肌癱瘓,手背的拇指和第一、二掌骨間區(qū)感覺減退或喪失。垂腕是最突出征象,損傷平面不同,病征有所差別。高位損傷時,出現(xiàn)肘關(guān)節(jié)不能伸直及垂腕征,肱二頭肌及橈骨膜反射減弱或消失。前臂在手旋前位不能屈曲肘關(guān)節(jié),肌電圖描記癱瘓肌示正銳波及纖顫電位、運(yùn)動單位減少、多相電位增多、神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢。

 。ǘ)肌皮神經(jīng)。╩usculocutaneous nerve disease) 主要表現(xiàn)二頭肌與上臂肌萎縮,上臂屈側(cè)面平坦,肘關(guān)節(jié)屈曲力減弱,前壁呈外旋位,不能屈曲肘關(guān)節(jié),前臂旋外受限、肱二頭肌癱瘓,肱二頭肌腱反射消失,前壁外側(cè)感覺障礙,橈骨膜反射減弱或消失。

 。ㄈ)臂從神經(jīng)麻痹(brachialplexus nerve palsy) 上臂叢損傷,上臂不能外展,前臂不能屈曲,手臂不能外旋,前臂不能旋后,手臂直伸呈內(nèi)旋和內(nèi)收位。感覺障礙不明顯。肩部和上臂伴肌肉萎縮,肱二頭肌、橈骨膜反射減弱或消失。下壁叢型手指手腕不能屈曲,手指不能外展和內(nèi)收,拇指不能屈曲、內(nèi)收、外展,小指不能作對掌動作,前臂及手的尺側(cè)緣有感覺減退。大小魚際萎縮。手部浮腫、青紫,指甲變脆,可有霍納氏征,面、頸部出汗異常。

  (四)頸神經(jīng)根炎(cervicalrootin flammation) 多見于青壯年,急性或亞急性起病,多有發(fā)熱及上感病史。開始上肢酸痛麻木,而后擴(kuò)散到頸部、肩、前臂、手。頸胸段節(jié)段性的感覺減退或異常。頸5-6神經(jīng)病變出現(xiàn)上肢外側(cè)的感覺障礙;頸7-胸1病損則引起上肢內(nèi)側(cè)的感覺障礙,受冷時加重。牽拉神經(jīng)根有反射性的串痛,咳嗽,用力時加重。部分病人明顯肌無力及肌萎縮,肱二頭肌、肱三頭肌及橈骨膜反射減弱,病側(cè)梅爾(mayer)反射減弱或消失。

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