酒精性肝炎（Alcoholic Hepatitis)系指長期過量飲酒所致的一種肝臟疾病。其主要臨床特征是惡心嘔吐、黃疸、肝臟腫大和壓痛�？刹l(fā)肝功能衰竭和上消化道出血等。
根據(jù)患者有長期大量酗酒史；臨床有發(fā)熱、黃疸、肝腫大壓痛和白細胞增高；MCV、r-GT、堿性磷酸酶增加，AST/ALT＞2均有助于酒精性肝炎的診斷，但確診需行肝穿活組織病理檢查。診斷錯誤常由于根據(jù)傳統(tǒng)的化驗結果推測肝臟組織學改變而致，因為酒精性肝病患者酶等改變與組織病理學的相關性極差。有報道89例肝穿證實為酒精性肝炎患者，49%血清膽紅素正常，19%AST正常，37%堿性磷酸酶無升高，59%具有正常水平的血清白蛋白。但是在30個月以后有38%發(fā)生肝硬化，病死率達22%。
酒精性肝炎患者應盡早戒酒。具有明顯癥狀和體征者應住院臥床休息，采取綜合治療措施。
1.營養(yǎng)療法
本病患者應攝取高維生素、高蛋白和富含熱量及鎂和鋅的營養(yǎng)膳食。由于酒精性肝病患者肝糖原貯備降低，進食減少可導致蛋白質(zhì)分解代謝增強。但病情嚴重者、食欲減退、甚至惡心嘔吐限制了熱量的攝入，因此，可通過腸道外途徑靜脈滴注含有支鏈氨基酸的復方氨基酸、糖和少量脂類的溶液�？梢愿纳茽I養(yǎng)狀況、減輕負氮平衡。有報道可提升血漿白蛋白、降低血清膽紅素，降低病死率。
2.皮質(zhì)類固醇
近年來根據(jù)免疫機制研究認為，皮質(zhì)類固醇可通過調(diào)節(jié)細胞因子，特別是白細胞介素Ⅱ和腫瘤壞死因子的生成和釋放，改善酒精性肝炎的炎癥反應。對重癥患者有肯定療效，對并發(fā)有肝性腦病患者可顯著降低病死率，但對輕癥患者效果不明顯。以膽汁淤積為主的酒精性肝炎的女性患者，每日40mg強的松應用一個月后則有益處。但由于皮質(zhì)類固醇可誘發(fā)上消化道出血和感染，因此，有敗血癥、糖尿病和活動性上消化道出血者應慎用。
3.丙基硫氧嘧啶（PTU)
有研究報道乙醇代謝期間肝臟氧耗量增加。甲狀腺切除和丙基硫氧嘧啶可以減輕缺氧對中央靜脈周圍的損傷。酒精性肝炎應用PTU可提高近期及遠期生存率，但也有研究表明PTU并不能降低病死率，并且可致甲狀腺機能減退癥。因此，此療法在廣泛應用前尚需進一步研究加以證實
酒精性肝炎的發(fā)病率及肝損害的嚴重程度與酗酒的時間長短和劑量都存在線性正相關。在歐美發(fā)達國家發(fā)病率明顯高于我國，嚴重酒精性肝損害在女性中有增加的趨勢。酗酒者中約10%～20%有不同程度的酒精性肝病。90%以上乙醇在肝內(nèi)進行氧化代謝生成乙醛和乙酸。乙醇在乙醇脫氫酶和微粒體酶氧化過程中，以及乙醛氧化為乙酸鹽或乙酰輔酶A時，均可致NAD+還原為NADH，致使細胞內(nèi)環(huán)境處于還原狀態(tài)，從而干擾了糖、脂類和一些中間代謝環(huán)節(jié)。糖原異生減少、脂肪酸及甘油三酯合成增加、草酰乙酸還原生成蘋果酸使羧循環(huán)活性減弱等可出現(xiàn)低血糖、高甘油三酯血癥、肝內(nèi)脂肪堆積并干擾能量代謝。丙酮酸還原為乳酸，可促進高尿酸血癥和酸中毒的發(fā)生。乙醇和乙醛對肝臟有直接毒害作用。長期酗酒可增加常用藥物、某些維生素、環(huán)境中肝毒性物質(zhì)及致癌物的肝毒性作用。
酒精性肝病在病理上表現(xiàn)為三部曲：脂肪肝→酒精性肝炎→肝硬化，且三者常有重疊存在。酒精性肝炎的組織學特點為急性或慢性肝臟炎性病變，有肝細胞空泡樣變性、壞死、乙醇性透明小體（Mallory小體)、小葉內(nèi)中性粒細胞和淋巴細胞浸潤、纖維組織增生和膽汁淤積。終末肝微靜脈周圍纖維化或硬化性玻璃樣壞死可發(fā)生在肝硬化之前導致門脈高壓。Mallory小全是酒精性膽炎的特異性病變，但也見于某些原發(fā)性膽汁性肝硬化、肝豆狀核變性、印度兒童性肝硬化、小腸旁路術后的肝硬化和肝細胞癌等。小體是由于胞漿內(nèi)纖維蛋白沉積所致，表現(xiàn)為肝細胞附近出現(xiàn)形狀、大小不一的高密度嗜酸性物質(zhì)，可含有少量的脂肪。Mallory小體直徑為2～3mμ，呈絲狀、不規(guī)則狀環(huán)繞或馬蹄形分布于肝細胞核周圍。電鏡下小體由無數(shù)不規(guī)則中間纖維組成。
【臨床表現(xiàn)】 返回
由于酒精性肝炎是組織病理學診斷，因此臨床表現(xiàn)輕重不一，可無癥狀、或黃疸，也可死于并發(fā)癥。常由脂肪發(fā)展而來，也可與肝硬化重疊。
1.癥狀
患者常于近期內(nèi)有大量飲酒史，可有食欲減退、惡心、嘔吐、腹痛和體重減輕，并可有發(fā)熱。癥狀的輕重常與肝臟組織學改變的程度一致，但有些患者可無任何癥有關方面。有文獻報道89例經(jīng)肝組織活檢證實為酒精性肝炎的患者，血清總膽紅素≤85.5μmol/L者，51%的患者無與肝臟相關的癥狀。
2.體征
本病以黃疸、肝臟腫大和壓痛力為其特點。80%～100%的患者有肝腫大。10%～70%表現(xiàn)為腹水、發(fā)熱、脾臟腫大、蜘蛛痣和神經(jīng)精神癥狀。部分患者雙側腮腺呈中等度腫大。
1.肝功能衰竭 發(fā)病后病情急劇惡化，類似于重癥肝類的臨床表現(xiàn)。常以發(fā)肝性腦病。
2.上消化道出血 由于門脈壓力增高或/和凝血機制障礙，出現(xiàn)食管、胃底靜脈曲張或急性胃粘膜病變導致上消化道出血。
3.肝內(nèi)膽汁淤積 表現(xiàn)為肝腫大明顯、黃疸加深、發(fā)熱，直接膽紅素和堿性磷酸酶顯著升高，但轉(zhuǎn)氨酶僅輕度上升。
4.酒精中毒高脂血癥溶血（Zieve)綜合征 本征表現(xiàn)為黃疸、高脂血癥和溶血性貧血三聯(lián)癥。戒酒后可康復，預后良好。
5.營養(yǎng)障礙 表現(xiàn)有貧血、葉酸缺乏、末硝神經(jīng)炎、Wernicke病等。且易燃易爆于并發(fā)感染，包括肺結核。
1.血液學檢查
可有貧血、白細胞增多，并可出現(xiàn)異形紅細胞，如靶形、刺形、口形和巨紅細胞，平均紅細胞體積（MCV)增加。
2.生化檢查
血清膽紅素升高，門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶（AST)活性明顯升高，而丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT)活性僅輕度上升或正常。因此AST：ALT之比值上升，若比值＞2時，對酒精性肝病診斷的靈敏度為68%，特異度達91%，陽性預測值為82%。堿性磷酸梅和r-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶（r-GT)活性增高。r-GT是一個敏感但不特異的指標。聯(lián)合檢測MCV、r-G和鹼性磷酸酶是診斷酒精性肝病的理想實驗室指標。
3.肝臟B型超聲和CT檢查
有助于發(fā)現(xiàn)脂肪肝。確診有賴于肝穿活組織檢查，由于肝臟損害是彌漫性的，故可行非定位穿刺活檢。
鑒別診斷要明確是慢性酒精中毒還是酒精性肝��；酒精性肝病則屬于哪一個階段；并與其他肝病相鑒別。其中血酒精濃度測定和肝穿活檢是最重要的鑒別診斷手段。本病應與肝膿腫、膽系疾病、轉(zhuǎn)移性肝癌和敗血癥等相鑒別。
酒精性肝炎的預后與肝臟急性損傷的程度，以及是否并發(fā)有肝硬化有關。當存在肝性腦病、腹水、蜘蛛痣、腎功能衰竭、凝血酶原時間較對照延長＞50%等，均可增加病死率。如能及時戒酒及住院治療，多數(shù)可恢復，病死率可降至10%以下。主要死因為肝衰竭和急性胰腺炎。若繼續(xù)飲酒可發(fā)展為肝硬化，5年生存率僅為34.1%～68.2%。
