先天性青光眼（congenital glaucoma)是由于胚胎時期發(fā)育障礙，使房角結構先天異�；驓埩襞咛ソM織，阻塞了房水排出通道，導致眼壓升高，整個眼球不斷增大，故又名水眼，或稱發(fā)育性光眼。
嬰幼兒性青光眼的早期診斷十分重要，經(jīng)過手術治療后，80%的患兒眼壓可恢復正常。
㈠嬰幼兒型青光眼
一般認為先天性青光眼適用于手術治療，對縮瞳藥不敏感，藥物治療很難有效，術前常須應用左旋腎上腺素及噻嗎心安等碳酸酐酶抑制劑，不但可以降低眼壓，減輕角膜水腫，縮小瞳孔便于手術操作。
手術方式主要是房角切開術及小梁切開術或小梁切除術，有80%以上的病人眼壓可以控制。小梁切開術是治療先天性青光眼的合理選擇，房角切開術雖然其目的為切開房角的小梁的病理性薄膜，但也可能切開了小梁，實質上也產(chǎn)生了降低眼壓的效果。
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青少年青光眼可試用1%左旋腎上腺素，或0.25%～0.5%噻嗎心安，亦可聯(lián)合應用。
房水排出所致的眼壓升高除房角異常的表現(xiàn)，并不合并眼部其他構造異常。房角為一層半透明膜覆蓋著小梁面，這層膜是不能滲透的表面膜，這層膜阻塞了房水排出，稱為先天性中胚葉組織殘留�？赡苁怯捎诜拷墙M織在發(fā)育過程中未能正常地組合排列，鞏膜嵴未能正常長成，睫狀肌不能后移到鞏膜嵴，都會在小梁上。由于這種原因，小梁被肌纖維牽拉擠緊及小梁柱增厚而失去房水流通的間隙。
【臨床表現(xiàn)】 返回
先天性青光眼（congenital glaucoma)大多出生時已存在。屬遺傳性眼病，表現(xiàn)為常染色體隱性遺傳，可能借助于突變而發(fā)生，約40%的先天性青光眼初生時表現(xiàn)為嬰幼兒性青光眼，3歲以上30歲以下者稱為青少年性青光眼。
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本型青光眼為原發(fā)或繼發(fā)于其他眼部先天性異常和眼病，發(fā)生于子宮內(nèi)的先天性青光眼，初生時即可出現(xiàn)典型表現(xiàn)，如眼球擴大及角膜混濁等。
1.畏光、流淚及眼瞼痙攣：是早期角膜水腫伴有角膜刺激癥狀所致。
2.角膜混濁：初為上皮及上皮下水腫，引起輕度乳白色混濁。當實質水腫則混濁更加明顯。眼壓降低后，角膜可變透明，晚期呈永久性混濁。
3.角膜擴大：角膜水腫后，眼壓繼續(xù)升高，眼球壁受壓力作用而擴張，使整個眼球不斷增大，呈水眼狀，角膜直徑可達12mm左右。
4.角膜后彈力層破裂：當角膜擴張時，后彈力層發(fā)生水平彎曲線狀，或樹枝狀破裂。
5.視乳頭凹陷擴大：根據(jù)病程長短和眼壓水平高低，造成不同程度的生理凹陷擴大。晚期角膜更為混濁，前房更深，眼球更加擴大，視乳頭凹陷擴大且不可逆轉。最后發(fā)展為眼球萎縮。
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青少年型青光眼（juvenile glaucoma)是指30歲以下發(fā)病而不致眼球擴大的青光眼。臨床過程也像慢性單純性青光眼一樣發(fā)病隱蔽，進行緩慢，但青少年青光眼病情都比較嚴重，眼壓多變，甚至迅速增設。兒童及年輕人出現(xiàn)迅速進行性近視應該懷疑有青光眼的存在。高眼壓對年輕人可擴張角膜及鞏膜，從從而加重了近視。病情進展后，可見進行性視神經(jīng)萎縮及視乳頭凹陷擴大及合并神缺損。
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1.馬凡綜合征（Marfan)又稱蜘蛛指綜合征。
2.球形晶體短指綜合征，Marchesani綜合征。
3.同型胱氨酸尿癥（homocystinuria)：是一種隱性遺傳性代謝紊亂，眼部表現(xiàn)主要是晶體移位、瞳孔阻滯而引起繼發(fā)性青光眼。
4.Sturge-Webel綜合征：眼部改變注要是青光眼、脈絡膜血管瘤和顏面血管痣。
