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塞曲司特
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藥學(xué)論壇
塞曲司特
塞曲司特
藥物類別:
呼吸系統(tǒng)用藥
所屬類別:
平喘藥
藥物名稱:
塞曲司特
英文名稱:
Seratrodast
藥物別名:
序號
中文別名
英文別名
1
塞拉曲達(dá)司; 暢同
Bronica
制劑/規(guī)格:
序號
制劑
規(guī)格
1
塞曲司特顆粒
80mg
成份/化學(xué)結(jié)構(gòu):
序號
成份
化學(xué)結(jié)構(gòu)
藥理作用:
藥理作用
本品為血栓素A2受體拮抗劑,具有抑制各種化學(xué)遞質(zhì)(血栓素A2,白三烯D4,血小板活化因子)引起的支氣管收縮反應(yīng),并有抑制因抗原吸入而誘發(fā)的速發(fā)型和遲發(fā)型過敏反應(yīng),改善肺功能的作用。
毒理研究
重復(fù)給藥毒性:大鼠連續(xù)52周給予塞曲司特10、30和100mg/kg/日,大劑量組動物體重增長有抑制,紅細(xì)胞、血紅蛋白和紅細(xì)胞比容(雄鼠)下降,總膽紅素、血小板(雄鼠)和網(wǎng)織紅細(xì)胞(雌鼠)增加,腎和肝臟重量增加;組織病理學(xué)檢查見肝細(xì)胞肥大,近曲小管上皮有透明小泡,腎小管再生率增加及雄鼠單核細(xì)胞浸潤,本試驗(yàn)的無毒性劑量為10mg/kg/日。Beagle犬連續(xù)52周灌服塞曲司特30、100和300mg/kg/日,大劑量組有1例動物給藥后13周時紅細(xì)胞、紅細(xì)胞比容及血紅蛋白值下降,組織學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)脾臟淤血及髓外造血,骨髓細(xì)胞亢進(jìn),肝竇細(xì)胞和腎小管上表皮細(xì)胞有鐵色素沉著,從上述癥狀提示本品會引起貧血;另外塞曲司特100mg/kg組也偶見脾臟淤血、骨髓細(xì)胞亢進(jìn)和肝竇細(xì)胞鐵色素沉積,這些與貧血有關(guān)的癥狀是藥物引起的變化,本試驗(yàn)的無毒性劑量為30mg/kg/日。
遺傳毒性:塞曲司特Ames試驗(yàn)、中國倉鼠肺細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)和小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。
生殖毒性:塞曲司特30mg/kg/日對親代無副作用,100mg/kg/日對親代的生育力無影響,對胎鼠的形成和乳鼠的發(fā)育無影響。新西蘭
兔
在致畸敏感期灌胃給予塞曲司特,30mg/kg/日對母兔無影響,100mg/kg/日未見致畸性;大鼠致畸敏感期灌胃給予塞曲司特,30mg/kg/日對胎鼠未見影響,100mg/kg/日對子鼠無影響。
藥動學(xué):
1、血藥濃度
健康成年男子早飯后一次口服本品80mg,其血液中檢測出來的主要為塞曲司特原藥,約2~3小時達(dá)到最高血藥濃度,血漿半衰期(t
1/2β
)為25小時左右。老年患者一日給予本品40mg和80mg時,與健康成年人相比,發(fā)現(xiàn)其AUC和半衰期增加或延長1.5~2倍,達(dá)峰時間滯后。
2、排泄
健康成年男子早飯后一次口服塞曲司特80mg,其72小時的尿排泄量約占給藥量的16%。尿內(nèi)的原藥和大部分代謝物都是結(jié)合體。老年患者1次給予本品40mg和80mg后,72小時內(nèi)的尿排泄量約占給藥量的11~12%,比健康成年人略少。
3、重復(fù)給藥時的血藥濃度
健康成年男子連續(xù)7日不間斷給藥,每日一次,每次80mg,未發(fā)現(xiàn)蓄積毒性。同時對老年
支氣管哮喘
患者連續(xù)12周不間斷給藥,每日一次,從40mg/次開始,根據(jù)癥狀增至80mg/次,也未發(fā)現(xiàn)蓄積毒性。
適應(yīng)癥:
本品適用于輕中度支氣管哮喘的治療。
用法用量:
口服,成人一次80mg,每日一次,或遵醫(yī)囑。本品應(yīng)在晚飯后服用。
不良反應(yīng):
極少數(shù)病人(小于0.1%)偶見伴隨著
黃疸
,ALT、AST升高的肝功能障礙,還有報道有
急性肝炎
患者,均應(yīng)作停藥處理。
少數(shù)病人(在0.1~5%之內(nèi))可能出現(xiàn):
1.過敏性癥狀,如皮疹、瘙癢,可停藥處理;
2.消化系統(tǒng),如惡心、
嘔吐
、食欲不振、胃部不適、
腹痛
、
腹瀉
、
便秘
、口渴;
3.血液系統(tǒng):
鼻出血
、皮下出血、貧血、嗜酸性細(xì)胞增多;
4.精神系統(tǒng):
嗜睡
、
頭痛
、頭暈等;
5.其它:倦怠、浮腫、
心悸
。
相互作用:
合用藥物類型
臨床癥狀、措施方法、機(jī)理等
可導(dǎo)致
溶血性貧血
性質(zhì)的藥物:
*非那西丁等解熱消炎鎮(zhèn)痛藥
*頭孢類系列抗生素
在大鼠、狗及猴的亞急性及長期毒性試驗(yàn)中,高劑量組(大鼠為100mg/kg/日、 狗及猴為300mg/kg/日)發(fā)現(xiàn)溶血性貧血癥狀。所以,若與會引發(fā)溶血性貧血的藥物 合用會導(dǎo)致溶血性貧血發(fā)生的危險性大大升高。因此在藥物合用時需仔細(xì)觀察,一旦發(fā)現(xiàn)異常癥狀,應(yīng)立即停藥并采取適當(dāng)措施。
阿司匹林
體外研究對人體血漿蛋白結(jié)合的相互作用發(fā)現(xiàn):添加阿司匹林后本品的游離濃度上升26%。
注意事項:
1.本品不同于
支氣管擴(kuò)張
劑和甾體激素,不能立即緩解已發(fā)作的哮喘,而是通過消除各種癥狀,改善肺功能,從而有效地抑制哮喘的產(chǎn)生和發(fā)展。
2.服用本品如出現(xiàn)哮喘大發(fā)作,必須給予甾體激素或支氣管擴(kuò)張劑。
3.激素依賴性患者服用本品,應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下緩慢減少激素用量,不可突然停用。
4.肝功能不全患者服用本品有時會引起黃疸或肝功能異常,并偶見急性肝炎的報告,因此應(yīng)定期監(jiān)測肝臟功能。
5.對本品過敏者禁用。妊娠婦女禁用。
療效評價:
...
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