佐匹克隆

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佐匹克隆

藥物類別：

神經(jīng)系統(tǒng)用藥

所屬類別：

鎮(zhèn)靜催眠藥

藥物名稱：

佐匹克隆

英文名稱：

藥物別名：

序號(hào)	中文別名	英文別名
1	吡嗪哌酯，憶夢(mèng)返，思?jí)暨€	Imovane，Imovancf

制劑/規(guī)格：

序號(hào)	制劑	規(guī)格
1	片劑	7.5mg

成份/化學(xué)結(jié)構(gòu)：

序號(hào)	成份	化學(xué)結(jié)構(gòu)
1	ZOPICLONE

藥理作用：

本品常規(guī)劑量具有催眠、鎮(zhèn)靜、抗焦慮、肌肉松弛與抗驚厥作用。其作用于苯二氮革受體，但結(jié)合方式不同于苯二氮革類藥物。其催眠作用迅速，并可延長(zhǎng)睡眠時(shí)間，提高睡眠質(zhì)量，減少夜間醒覺次數(shù)和早醒次數(shù)。

藥動(dòng)學(xué)：

據(jù)資料報(bào)道，健康人口服本品生物利用度為80％，口服后吸收迅速，1.5～2小時(shí)達(dá)血藥峰濃度，可迅速分布到全身各組織，分布容積為100L。藥物吸收不受患者性別、給藥時(shí)間和重復(fù)給藥影響。血漿蛋白結(jié)合率低，約為45％。連續(xù)多次給藥無蓄積作用。本品在體內(nèi)廣泛代謝(主要是經(jīng)P450酶系統(tǒng)生物轉(zhuǎn)化)，主要代謝產(chǎn)物為N-氧化物(對(duì)動(dòng)物有藥理活性)和N-脫甲基物(無活性)。代謝物主要經(jīng)肺臟排出(約占劑量50％)，其余由尿液排出。僅劑量的4～5％以原料隨尿排出。t1/2時(shí)。老年人肝臟代謝降低，t1/2延長(zhǎng)。肝硬化者代謝減慢，應(yīng)調(diào)整其劑量。

適應(yīng)癥：

適用于治療各種失眠癥，尤其適用于不能耐受次晨殘余作用的患者。

用法用量：

口服，1片，臨睡時(shí)服；老年人最初臨睡時(shí)服半片，必要時(shí)1片；肝功能不全者，服半片為宜。

不良反應(yīng)：

1.不良反應(yīng)有白天嗜睡、頭昏、口苦口干、肌無力、健忘、易怒好斗或精神紊亂。
2.長(zhǎng)期用藥后突然停藥可有戒斷現(xiàn)象出現(xiàn)，有輕度的激動(dòng)、焦慮、肌痛、反跳性失眠、噩夢(mèng)等。過量可致昏睡或昏迷，但比一般苯二氮類輕，毒性亦小。

相互作用：

1.與神經(jīng)肌肉阻滯藥(筒箭毒，肌松藥)或其他中樞神經(jīng)抑制藥同服可增強(qiáng)鎮(zhèn)靜作用。
2.與苯二氮革類抗焦慮藥和催眠藥同服，戒斷綜合征的出現(xiàn)可增加。

注意事項(xiàng)：

1.對(duì)本品過敏者、呼吸功能不全者禁用。授乳期婦女，15歲以下兒童不宜用。嚴(yán)重肝功不良者應(yīng)調(diào)整劑量。
2.嚴(yán)禁同時(shí)飲酒或飲含酒精的飲料。
3.機(jī)械操作人員與車輛司機(jī)慎用。
4.與其他中樞抑制藥(如苯二氮革類與巴比妥類)合用，可增強(qiáng)中樞抑制作用，戒斷綜合征也可增加。
5.肌無力患者用藥時(shí)需注意醫(yī)療監(jiān)護(hù)。

療效評(píng)價(jià)：

本品為速效催眠藥，能延長(zhǎng)睡眠時(shí)間，提高睡眠質(zhì)量，減少夜間覺醒和早醒次數(shù)。本品的特點(diǎn)為次晨殘余作用低。

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