| 編號 | 1361 |
| 總例數(shù) | 203例 |
| 性別例數(shù) | 男111例，女92例 |
| 治療組例數(shù) | 100例 |
| 對照組例數(shù) | 103例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：42～79歲；對照組：40～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：66．8±10．5歲；對照組：66．0±11．0歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | 治療組合并高血壓病89例，糖尿病56例，冠心病40例，高脂血癥40例。對照組合并高血壓病89例，糖尿病57例，冠心病38例，高脂血癥44例。 |
| 藥品通用名稱 | 低分子肝素鈉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nadroparin |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | (1)治療組國產低分子肝素鈉0.Olml·kg-1(1ml僦低分子肝素鈉5000AX.IU)腹壁皮下注射每l2小時1次，共用7天～lO天，黃芪注射液4JDJ丑l加入5%葡萄糖注射液或0.9%生理鹽水250m1中靜滴，每天1次共用lO天至l5天，(2)對照組復方丹參注射16～20ml加人低分子右旋糖酐注射液250ml靜滴，每天1次共用lO天至l5天。 |
| 聯(lián)合用藥 | 黃芪注射液 |
| 療效評價標準 | 按照1995年全國第四屆腦血管病學會議通過的腦卒中患者臨床神經功能缺損評分標準，分別于治療前及治療3周后評分。基本痊愈：功能缺損評分減少9l%～100%，病殘程度為0級；顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度為1～3級；進步：功能缺損評分減少l8%～45%；無變化：功能缺損評分減少17%：惡化：功能評分減少或增多l(xiāng)8%以上；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
