| 編號 | 0067 |
| 總例數(shù) | 78例 |
| 性別例數(shù) | 男51例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 38例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：68．93±9．13歲；對照組：65．74±8．27歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 安宮牛黃丸 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 丸劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組應用安宮牛黃丸，入院后當天開始服用，每次1丸，每日1次，口服，昏迷病人鼻飼給藥，連用5d。西藥治療按腦出血急性期酌情處理，給予20%甘露醇脫水，每6～8h一次；口服或鼻飼卡托普利，控制血壓在180～150/105～90(mmHg)，常規(guī)使用抗生素防治肺部感染及其它并發(fā)癥，隨時糾正水電解質(zhì)平衡及酸堿失調(diào)。對照組其治療方法除無服用安宮牛黃丸外，其余與治療組相同。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參考1995年全國第四屆腦血管病學術(shù)會議通過的腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準�；局斡汗δ苋睋p評分減少91%～100%，病殘程度0級。顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1～3級。進步：功能缺損評分減少18%～45%。無效或死亡：功能缺損評分減少<17%或死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組中有效35例，無效5例；對照組中有效76例，無效l2例。兩組有效率對比有差異，提示加用安宮牛黃丸后療效有所提高�；杳圆∪藢φ战M死亡10例，治療組死亡4例，兩組昏迷病人清醒時間對比，治療組3.5d，對照組5.7d，說明加用安宮牛黃丸后死亡率下降，清醒時間縮短。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
