編號 | 0848 |
總例數(shù) | 73例 |
性別例數(shù) | 男45例,女28例 |
治療組例數(shù) | 36例 |
對照組例數(shù) | 37例 |
年齡區(qū)間 | 60~84歲 |
平均年齡 | 64±5歲 |
疾病 | 高血壓 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 氯沙坦 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Losartan |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組用氯沙坦50mg,1次/d和氫氯噻嗪12.5mg,1次/d。對照組用苯那普利10mg,1次/d和氫氯噻嗪12.5mg,1次/d。 |
聯(lián)合用藥 | 氫氯噻嗪 |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 參照衛(wèi)生部規(guī)定的《新藥臨床研究指導(dǎo)原則草案》中的高血壓療效判定。顯效為舒張壓下降≥10mmHg并降至正常(<90mmHg)或下降>20mmHg;有效為舒張壓下降<10mmHg,但降至正常,或下降10~19mmHg或收縮壓下降>30mmHg;無效為未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn)。 |
治療效果及臨床指征比較 |
對照組有1例服藥不規(guī)則,間斷服藥,另1例因干咳嚴(yán)重停用,剔除2例,有效統(tǒng)計(jì)35例。治療組依從性較好,36例均按要求每日上午1次服藥。兩組在用藥1周時收縮壓,舒張壓均有明顯下降。在治療4周后與治療前相比,治療組總有效率為80.6%(29/36)。顯效63.9%(23/36),有效16.70%(6/36)。苯那普利組總有效率為77.1%(27/35),顯效62.60(22/35),有效14.30(5/35),兩組總有效率比較,無顯著性差異(P>0.05)。服藥4周后與治療前相比,治療組與對照組的收縮壓,舒張壓
均顯著下降(P<0.01),治療后兩組間比較血壓下降幅度無顯著性差異(P>0.05),見表1。兩組患者治療前后心率無顯著變化(P>0.05)。
藥物相關(guān)不良反應(yīng)前者顯著低于后者(2.8%:17.1%,P<0.05)。血尿酸增高值:治療組為(18.7±6.8)μmmoL/L,對照組為(39.8±7.9)μmmoL/L,兩者有顯著性差異(P<0.01)。治療前、后兩組血鉀、鈉、氯離子,肝、腎功能及血糖、血脂水平均無顯著性變化(P>0.05)。 |
本研究報道不良反應(yīng) | 氯沙坦組發(fā)生頭痛1例,苯那普利組發(fā)生干咳5例,頭痛1例, |
其他報道不良反應(yīng) |