| 編號 | 1708 |
| 總例數(shù) | 226例 |
| 性別例數(shù) | 男186例，女40例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 68～88歲 |
| 平均年齡 | 76歲 |
| 疾病 | 老年冠心病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參麥注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 參麥注射液40ml加入5%葡萄糖溶液250ml或0.9%氯化鈉溶液250ml中靜脈點滴，每日1次，心功能不全者限制滴數(shù)20滴/min，14天為1個療程。同時常規(guī)口服單硝酸異山梨酯20mg，每日2次；恬爾心30mg，每日3次；阿司匹林50mg，每日1次。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：胸痛發(fā)作完全消失或心絞痛發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間明顯減少≥8O%，心電圖恢復正�；騍T段缺血下降程度明顯減輕≥8O%；有效：心絞痛發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間以及心電圖ST段缺血下降改善≥50%或T波轉為直立；無效：達不到以上標準；惡化：病情進一步加重。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 表1、表2可以看出：冠心病心絞痛143例，治療后癥狀好轉的總有效率為86．0％、冠心病心功能不全心悸氣短48例，治療后癥狀好轉的總有效率為81．3 ％；冠心病心肌梗死后疲乏無力35例，治療后癥狀好轉的總有效率為100％。輔助檢查心電圖心肌缺血改善的總有效率為86．7 9／5；室性早搏好轉的總有效率為62．5％；室上性早搏好轉的總有效率為53．6 9／6。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
