| 編號 | 1136 |
| 總例數(shù) | 24例 |
| 性別例數(shù) | 男21例，女3例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 65～76歲 |
| 平均年齡 | 68歲 |
| 疾病 | 老年中晚期非小細胞肺癌 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 長春瑞濱注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 國產(chǎn)去甲長春堿25 mg/m2加入0.9%生理鹽水150 ml，15 min靜脈滴注，第1，8天，并于滴注前、后各靜脈沖人地塞米松5 mg；加卡鉑300mg/m2加5%葡萄糖注射液500ml靜脈滴注3 h，第1天或第2天，化療前常規(guī)應(yīng)用鹽酸格雷司瓊止吐，化疔后每隔2 d復(fù)查血常規(guī)1次，若白細胞低于3.5×109/L。給予粒細胞集落刺激因子(G-CSF)治療，直至白細胞升至10.0×109/L以上。每次化療前后均查肝、腎功能，同時行胸部X線或胸部。 |
| 聯(lián)合用藥 | 卡鉑 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按WHO(1981)統(tǒng)一評價標(biāo)準(zhǔn)，療效分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進展(PD)，以CR PR為總有效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 24例患者完成68個化療周期，其中完成2個化療周期9例、3個化療周期1O例、4個化療周期5例。本組無CR病例，PR 10例，SD ll例，PD 3例，(CR PR)率為41.7%。其中初治20例，(CR PR)率為45%(CR 0例，PR 9例，SD 7例，PD2例)，復(fù)治4例，(CR PR)率為25%(CR 0例，PR l例，SD2例，PD 1例)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 本組毒副反應(yīng)主要為骨髓抑制，發(fā)生率為l00.0%，其中Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制發(fā)生率為21.0%，經(jīng)用G-CSF治療及對癥治療后恢復(fù)。有29.0%的患者出現(xiàn)血小板減少，均在Ⅰ～Ⅱ度之間，未出現(xiàn)Ⅲ度血小極下降，化療未受影響；其次為靜脈炎，發(fā)生率為21.0%，均為I度。5例靜脈炎患者經(jīng)用25.0%硫酸鎂外敷或金黃散外敷有所好轉(zhuǎn)；7例肝功能損害患者用藥后阿氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高，停藥及保肝治療后逐漸緩解；其他胃腸道反應(yīng)。腎功損害及周圍神經(jīng)毒性輕微。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
