| 編號 | 1299 |
| 總例數(shù) | 30例 |
| 性別例數(shù) | 男22例，女8例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 65～77歲 |
| 平均年齡 | 71歲 |
| 疾病 | 老年非小細胞肺癌 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用長春瑞濱 |
| 藥品商品名稱 | 諾維本 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 3O例患者均采用中心靜脈置管化療，諾維本25 mg/m ，靜滴，第1、8天；卡鉑AUC=5，靜滴，第1天，每21天為一周期，連用2周期評價療效。 |
| 聯(lián)合用藥 | 卡鉑 |
| 療效評價標準 | 療效評定按WHO標準，完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、進展(PD)；毒副反應按WHO標準評定。毒性反應分0～IV度。中位疾病進展時間為化療開始至腫瘤復發(fā)或進展時間。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 3O例中，5例患者化療2周期后，其余25例均完成4周期化療。全組無CR病例，PR 14例(47%)，SD 12例(40%)，PD 4例(13.3%)�？傆行蕿�47%，其中初治PR 13例，復治PR 1例；鱗癌PR 6例，腺癌CR 8例。隨訪6 18個月，疾病進展時間2～15個月，中位疾病進展時間8.6個月。中位生存時間7月。1年生存率為32%。 |
| 本研究報道不良反應 | 全組毒副反應較輕，所有患者均能耐受，無治療相關死亡發(fā)生。最常見的毒副反應為骨髓抑制，Ⅱ～Ⅲ度白細胞下降19例(63.3%，IV度4例(13.3%；Ⅲ度貧血、血小板下降分別為1例(3.3%和2例(6.66%)，胃腸道反應較輕，多為Ⅰ～Ⅱ度(66.1%)。個別患者出現(xiàn)肝功能或腎功能輕度異常，少數(shù)患者出現(xiàn)脫發(fā)、便秘等癥狀。 |
| 其他報道不良反應 |
