| 編號 | 1586 |
| 總例數(shù) | 139例 |
| 性別例數(shù) | 男66例，女73例 |
| 治療組例數(shù) | 68例 |
| 對照組例數(shù) | 71例 |
| 年齡區(qū)間 | ≥55歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62.0±6.0歲；對照組35.5±7.9歲 |
| 疾病 | 老年精神分裂癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 利培酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Risperidone |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組利培酮平均劑量為(2.26±0.89)mg/d，對照組為(2.82±0.97)mg/d；氯丙嗪分別為(305±93)mg/d和(457±134)mg/d，均以治療組顯著為低(t=2.54及5.56，P<0.05與<0.001)。老年組男女問用藥劑量差異無顯著性(P>0.05)。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 療效評定標(biāo)準(zhǔn)以BPRS評分減分率，≥75%為臨床痊愈，50%～74%為顯著進(jìn)步，25%～49%為進(jìn)步，<25%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 療效：治療前治療組與對照組BPRS評分差異無顯著性(P>0.05)。治療組男性與女性之間、利培酮組與氯丙嗪組之間BPRS評分差異也均無顯著性(P均>0.05)。治療12周老年組與對照組、利培酮組與氯丙嗪組減分率比較差異亦均無顯著性(P均>0.05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組不良反應(yīng)為肌強(qiáng)直8例(11.6%)，自主神經(jīng)紊亂5例(7.3%)，竇性心動過緩5例(7.3%)，行為毒性4例(5.8%)，靜坐不能2例(2.9%)，震顫2例(2.9%)。對照組不良反應(yīng)發(fā)生率依次為自主神經(jīng)紊亂21例(30.0%)，肌強(qiáng)直15例(21.4%)，心血管10例(14.3%)，靜坐不能3例(4.3%)。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
