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編號
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1336
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總例數(shù)
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102例
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性別例數(shù)
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男55例，女57例
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治療組例數(shù)
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50例
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對照組例數(shù)
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52例
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年齡區(qū)間
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治療組：58～79歲；對照組：59～80歲
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平均年齡
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治療組：71±8歲；對照組：71±8歲
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疾病
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老年社區(qū)獲得性肺炎
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
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藥品商品名稱
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舒普深
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藥品英文名稱
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Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
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劑型
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粉針劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號
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生產(chǎn)廠家
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輝瑞制藥公司
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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① 治療組：給予舒普深2.0 g靜脈滴注，每12h 1次，5～9d為1個療程；②對照組：給予頭孢哌酮鈉2.0 g加入0.9%生理鹽水250 mL中靜脈滴注，每12h 1次，6～lOd為1個療程。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標(biāo)準(zhǔn)
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按衛(wèi)生部1998年制定的《抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則》進(jìn)行判斷。痊愈：癥狀、體征及實(shí)驗室檢查完全恢復(fù)正常，細(xì)菌清除；顯效：病情明顯好轉(zhuǎn)，但癥狀、體征、實(shí)驗室檢查及細(xì)菌清除4項中有1項未恢復(fù)正常；進(jìn)步：病情好轉(zhuǎn)，但上述4項中有1項未恢復(fù)正常；無效：用藥72h后，病情無改善或加重。痊愈和顯效合計為有效。
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治療效果及臨床指征比較
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治療組5O例痊愈17例(34％)顯效19例(38％)，有效12例(24％)，無效2例(4％)。對照組52例，痊愈1O例(19．2％)，顯效14例(26．9％)，有效2O例(38．46％)，無效8例(15．38％)。兩組總有效率差異有顯著
性(P<0．05)。
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本研究報道不良反應(yīng)
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兩組患者在治療期間未發(fā)生過敏反應(yīng)，除對照組中有l(wèi)例患者在用藥后第1天出現(xiàn)腹瀉外，其余患者無不良反應(yīng)，治療前后尿常規(guī)、肝腎功能及心電圖均無異常改變。
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其他報道不良反應(yīng)
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