| 編號 | 1541 |
| 總例數(shù) | 76例 |
| 性別例數(shù) | 男54例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | 38例 |
| 對照組例數(shù) | 38例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：71.4±3.5歲；對照組：70.5±3.3歲 |
| 疾病 | 老年冠心病心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 前列地爾注射液 |
| 藥品商品名稱 | 凱時 |
| 藥品英文名稱 | Alprostadil Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H10980023；國藥準字H10980024 |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京泰德制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 2組均給予內科常規(guī)治療，心衰藥物治療常規(guī)應用洋地黃制劑、利尿劑、血管擴張劑、血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)、β受體阻滯劑等。治療組在此基礎上予前列腺素E1，2～4mL(10～2μg)加人生理鹽水100mL中靜滴，每日1次，10d為1個療程，LMWH2850～5700IU(0.3～0.6mL)皮下注射，每日1次，連用7～15d。 |
| 聯(lián)合用藥 | 低分子肝素 |
| 療效評價標準 | 顯效：心功能改善2級或以上；有效：心功能改善1級；無效：未達上述標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組顯效20例，有效l6例，無效2例，總有效率95%；對照組顯效l5例，有效l3例，無效l0例，總有效率74%。2組總有效率比較有顯著性差異(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
