|
編號
|
066
|
|
總例數(shù)
|
54例
|
|
性別例數(shù)
|
男20例，女34例
|
|
治療組例數(shù)
|
27例
|
|
對照組例數(shù)
|
27例
|
|
年齡區(qū)間
|
|
|
平均年齡
|
治療組：65．9±5．6歲；對照組：66．7±6．3歲
|
|
疾病
|
抑郁癥
|
|
并發(fā)癥
|
|
|
藥品通用名稱
|
西酞普蘭
|
|
藥品商品名稱
|
|
|
藥品英文名稱
|
Citalopram
|
|
劑型
|
|
|
規(guī)格
|
|
|
批準(zhǔn)文號
|
|
|
生產(chǎn)廠家
|
|
|
分類
|
化學(xué)藥品
|
|
用藥目的
|
治療
|
|
用法用量
|
西酞普蘭劑量為20～60mg/d，氟西汀劑量為20～60mg/d。療程8周。
|
|
聯(lián)合用藥
|
|
|
療效評價標(biāo)準(zhǔn)
|
以HAMD減分率≥75%為痊愈、50%～74%為顯著進(jìn)步、25%～49%為進(jìn)步、<25% 為無效。
|
|
治療效果及臨床指征比較
|
西酞普蘭組痊愈12例、顯著進(jìn)步10例、進(jìn)步8例、無效1例，有效率為80.1% 。氟西汀組痊愈l1例，顯著進(jìn)步10例、進(jìn)步4例、無效2例，有效率為77.8% 。兩組有效率比較無顯著性差異(P>0.05)。
|
|
本研究報(bào)道不良反應(yīng)
|
西酞普蘭組的主要不良反應(yīng)有惡心4例、嗜睡2例、口干3例、便秘11例，這些癥狀均較輕。無需特殊處理。氟西汀組有惡心7例、嗜睡3例、口干2例、焦慮2例、便秘4例、未見嚴(yán)重不良反應(yīng)。兩組無顯著差異(P>0.05)。
|
|
其他報(bào)道不良反應(yīng)
|
|
