編號 | 1103 |
總例數(shù) | 108例 |
性別例數(shù) | 男44例,女64例 |
治療組例數(shù) | 54例 |
對照組例數(shù) | 54例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 治療組:69.1±2.7歲;對照組:70.1±3.6歲 |
疾病 | 老年抑郁癥 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 西酞普蘭 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Citalopram |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產廠家 | |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 除使用單胺氧化酶抑制劑者藥物清洗期為2周外,其它均為1周。西酞普蘭初始劑量20mg/d,最大40mg/d;萬拉法新初始劑量25mg/d,量大劑量200mg/d。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評定:以HAMD減分率評定療效,即減分率≥75% 為痊愈、50% ~75% 為顯著進步、25% ~50%為進步、<25% 為無效。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應 | 西酞普蘭組主要不良反應為惡心、口干、嗜睡和多汗;萬拉法新組主要不良反應為口干、嗜睡、惡心、頭痛、出汗、血壓升高、心動過速和T波改變。在口干、嗜睡、惡心、多汗、排尿困難和射精延遲方面兩組相比無顯著差異(P>0.05);在頭痛,血壓升高,心電圖、肝功能異常方面萬拉法新組明顯高于西酞普蘭組,兩者相比有顯著性差異(P<0.05或P<0.O1)。兩組血、尿常規(guī)均未出現(xiàn)異常。 |
其他報道不良反應 |