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編號(hào)
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1190
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總例數(shù)
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60例
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性別例數(shù)
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治療組例數(shù)
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30例
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對(duì)照組例數(shù)
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30例
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年齡區(qū)間
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治療組：6O～78歲；對(duì)照組：6O～77歲
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平均年齡
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治療組：66.3±5.1歲；對(duì)照組：65.9±4.20歲
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疾病
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首發(fā)老年抑郁癥
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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西酞普蘭
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Citalopram
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劑型
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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兩組治療藥物起始劑量均為10mg·d-1。，以后根據(jù)病情及耐受性逐漸增加劑量，1w末加至最大劑量為40mg·d-1。西酞普蘭平均劑量34±6.7mg·d-1，氟西汀33±6.5mg·d-1。若有明顯失眠者可聯(lián)用勞拉西泮或氯硝西泮。兩組療程均為6w。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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評(píng)定前對(duì)評(píng)定人員進(jìn)行一致性測驗(yàn)，Kappa系數(shù)=0.89。于治療前及治療第1、2、4、6w末采用HAMD、臨床療效總評(píng)量表(CGI)評(píng)定臨床療效，副反應(yīng)量表(TESS)評(píng)定不良反應(yīng)。療效評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)：HAMD減分率≥75%為痊愈，≥50%為顯進(jìn)，≥25%為有效，<25為無效。治療前后進(jìn)行血常規(guī)、肝功能、腎功能、血糖、血生化、心電圖、腦電圖等檢查。
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治療效果及臨床指征比較
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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研究組口干4例，惡心3例，失眠3例，多汗2例，畏食2例；對(duì)照組惡心4例，頭痛3例，失眠2例，心動(dòng)過緩2例，ST-T改變1例。
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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