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注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉
編號 553
總例數(shù) 77例
性別例數(shù)
治療組例數(shù) 38例,男性9例,女性29例
對照組例數(shù) 39例,男性l6例,女性23例
年齡區(qū)間
平均年齡 試驗(yàn)組(38±s 16)歲,對照組(38±16)歲
疾病 中、重度細(xì)菌感染
并發(fā)癥
藥品通用名稱 注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Piperacillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
劑型 粉針劑
規(guī)格 2.5g
批準(zhǔn)文號 國藥準(zhǔn)字H20051178;國藥準(zhǔn)字H20051705
生產(chǎn)廠家 哈藥集團(tuán)制藥總廠
分類 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 哌拉西林-舒巴坦:中度感染每日10~15 g,重度感染每日15~20 g;哌拉西林-他唑巴坦(對照藥:注射用哌拉西林他唑巴坦(8:1),規(guī)格:每瓶2.25 g,上海先鋒藥業(yè)公司生產(chǎn)):中度感染每日9~13.5 g,重度感染每日l3.5~18 g。每日量分3次靜脈滴注(靜滴),療程均5~14天。用藥前必須進(jìn)行青霉素皮試,陽性者禁用。靜滴時(shí)。先用葡萄糖注射液或氯化鈉注射液適量溶解,然后用同一溶媒稀釋至100 mL,30~60 分鐘滴完。
聯(lián)合用藥
療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 臨床療效判斷標(biāo)準(zhǔn)按痊愈、顯效、進(jìn)步、無效4級評定,痊愈和顯效合計(jì)為臨床有效,據(jù)此計(jì)算臨床有效率。細(xì)菌學(xué)療效判斷標(biāo)準(zhǔn)按清除、部分清除、未清除、替換、再感染5級評定,清除和替換合計(jì)為細(xì)菌學(xué)有效,據(jù)此計(jì)算細(xì)菌學(xué)有效率。不良反應(yīng)評價(jià)按有關(guān)、很可能有關(guān)、可能有關(guān)、可能無關(guān)、無關(guān)5級評定臨床反應(yīng)及化驗(yàn)異常與試驗(yàn)藥物的關(guān)系,前3者計(jì)為不良反應(yīng),據(jù)此計(jì)算不良反應(yīng)發(fā)生率。
治療效果及臨床指征比較 本試驗(yàn)可進(jìn)行療效評價(jià)的病例數(shù)為75例(呼吸系統(tǒng)感染54例、泌尿系統(tǒng)感染2l例)。試驗(yàn)組在呼吸和泌尿系統(tǒng)感染的臨床有效率分別為96%(25/26),100% (1 1/1 1),總有效率為97%(36/37),總?cè)蕿?8%(29/37);對照組的臨床有效率分別為96%(27/28),100%(10/10),總有效率為97%(37/38),總?cè)蕿?9% (30/38):上述結(jié)果比較差異均無顯著意義(P>0.05),見表2。

本研究報(bào)道不良反應(yīng) 本試驗(yàn)中可進(jìn)行藥物不良事件評價(jià)的病例數(shù)在試驗(yàn)組和對照組分別為38例、39例。試驗(yàn)組有3例[8% (3/38)]發(fā)生不良事件,經(jīng)評定,認(rèn)為有2例[5% (2/38)]與研究藥物有關(guān),1例在皮試陰性后用藥時(shí)出現(xiàn)胸悶、喉頭發(fā)緊、蕁麻疹而退出試驗(yàn),1例出現(xiàn)輕度白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血紅蛋白、血小板減少,停藥后恢復(fù);用藥前后出血時(shí)間分別為(1 1.3±0.7)S和(1 1.1±0.8)S。對照組有3例[8% (3/39)]發(fā)生不良事件,經(jīng)評定,認(rèn)為有2例[5%(2/39)]與研究藥物有關(guān),1例出現(xiàn)皮膚瘙癢,1例出現(xiàn)血紅蛋白減少,均為輕度,均在停藥后恢復(fù);用藥前后出血時(shí)間分別為(11.6±0.9)S和(11.3±0.8)S。上述結(jié)果比較差異均無顯著意義(P>0.05)。
其他報(bào)道不良反應(yīng)
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