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編號
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609
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總例數(shù)
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120例
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性別例數(shù)
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男68例，女52例
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治療組例數(shù)
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60例，男35例，女25例
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對照組例數(shù)
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60例，男33例，女27例
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年齡區(qū)間
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治療組：18～69歲，對照組：l5～71歲
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平均年齡
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治療組：(35.4±3.6)歲，對照組：(36.7±3.8)歲
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疾病
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惡性血液病細菌感染
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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注射用帕尼培南-倍他米隆
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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劑型
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粉針劑
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規(guī)格
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500mg
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批準(zhǔn)文號
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生產(chǎn)廠家
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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帕尼培南-倍他米隆與亞胺培南-西司他丁用法均為0.5g，6～8小時1次，療程均7～l4天。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標(biāo)準(zhǔn)
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按照衛(wèi)生部1993年頒發(fā)的《抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則》，臨床療效分痊愈、顯效、進步、無效4級進行評定。痊愈和顯效合計為有效，據(jù)此計算有效率。細菌學(xué)療效分清除、部分清除、未清除、替換、再感染5級。
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治療效果及臨床指征比較
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臨床療效：帕尼培南-倍他米隆組總有效率78．3％ ，亞胺培南-西司他丁組總有效率為80．0％ ，兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(x2 =0．051，P >0．05)，見表1。
細菌學(xué)療效：用藥前對120例患者進行血培養(yǎng)或其它相關(guān)標(biāo)本培養(yǎng)，共檢出細菌59株，其中帕尼培南-倍他米隆組30株，清除25株，清除率83．3％ ；亞胺培南-西司他丁組29株，清除24株，清除率82．8％ ，兩組細菌清除率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(x2 =0．003，P>0．05)，見表2
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本研究報道不良反應(yīng)
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帕尼培南-倍他米隆組出現(xiàn)輕度腹瀉2例，惡心、嘔吐2例，ALT增高1例，AST 1例；亞胺培南-西司他丁組出現(xiàn)惡心、嘔吐2例，癲癇1例，ALT增高1例，AST增高2例。所有不良反應(yīng)均較輕微，停藥及對癥治療后癥狀消失。
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其他報道不良反應(yīng)
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