編號 | D01001 |
總例數(shù) | 4O例 |
性別例數(shù) | 男25例,女15例 |
治療組例數(shù) | 2O例 |
對照組例數(shù) | 2O例 |
年齡區(qū)間 | 1.5個月~4歲 |
平均年齡 | |
疾病 | 重癥支氣管肺炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 亞胺培南/西司他丁鈉 |
藥品商品名稱 | 泰能 |
藥品英文名稱 | Imipenem/Cilastatin Sodium |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 兩組均按肺炎常規(guī)治療,在此基礎上,觀察組予泰能,<3歲者按體重每天100mg/kg、>3歲者按體重每天60mg/kg,分2次靜脈滴人,療程7~23天,平均用藥l1天;對照組予頭孢他啶,按體重每天100mg/kg,分2次靜脈滴人,療程5~2O天,平均用藥12天。治療期間停用其他抗生素。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 臨床治愈:用藥1周內(nèi)退熱至正常且臨床癥狀、體征均消失,WBC、CRP均降至正常;臨床顯效:用藥后3~4天發(fā)熱漸退且臨床癥狀緩解,水泡音減少,WBC下降或CRP下降,需時超過1周;無效:臨床癥狀、體征持續(xù)達2周以上不見緩解。 |
治療效果及臨床指征比較 | 觀察組總有效率為90.0%(18/20),優(yōu)于對照組的70.0%(14/20)。觀察組痰菌清除率為85.0%,對照組痰菌清除率為70.0%。 |
本研究報道不良反應 | 觀察組中未見用藥后肝腎功能損害及皮疹,有1例出現(xiàn)腹瀉;3例出現(xiàn)鵝口瘡及肛周霉菌生長,予以大扶康按體重每天8mg/kg口服3天后白膜消失。 |
其他報道不良反應 |