編號 | 1711 |
總例數(shù) | 98例 |
性別例數(shù) | 男69例,女29例 |
治療組例數(shù) | |
對照組例數(shù) | |
年齡區(qū)間 | 34~74歲 |
平均年齡 | 57.1歲 |
疾病 | 高脂血癥并發(fā)高粘血癥 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 那屈肝素鈣注射液 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | BX20000451;BX970209;BX970208;BX970207;X20000454;X20000449;X20000451;X20000450;H20020562;H20030633;BX20000452;X20000453;BX20000450;H20020561;國藥準(zhǔn)字J20040119;國藥準(zhǔn)字J20040119;國藥準(zhǔn)字J20040117;X20000452;國藥準(zhǔn)字J20040118 |
生產(chǎn)廠家 | 法國賽諾菲公司 |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組給予速避凝(低分子肝素,由法國賽諾菲公司生產(chǎn))O.4ml膜壁皮下注射,每日1次,連續(xù)15d。對照組給予阿司匹林75~lOOmg每晚頓服。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | ①顯技:用藥2個療程后血液流變學(xué)7項指標(biāo)中有5項指標(biāo)明顯改善,血清TC下降>20%,TG下降>40%;②有效:血液流變學(xué)4項指標(biāo)明顯改善,血清TC下降l0%~20%,TG下降20%~40%;③ 無效:所有觀察的各項指標(biāo)均未達到上述標(biāo)準(zhǔn)。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |