| 編號 | 30662 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男性4O例，女性2O例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 45～72歲 |
| 平均年齡 | 治療組：58±6歲；對照組：59±8歲 |
| 疾病 | 原發(fā)性高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 非洛地平；纈沙坦 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品；化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 入選者試驗開始前2周停用降壓藥。非洛地平組每日早晨口服非洛地平5 mg，若治療2周后未達有效指標，則加量至l0 mg，療程為8周，每兩周隨訪1次。非洛地平與纈沙坦合用組每日早晨口服非洛地平5 mg，纈沙坦80 mg，同樣療程為8周，每2周隨訪1次。 |
| 聯(lián)合用藥 | 纈沙坦80mg |
| 療效評價標準 | 參照衛(wèi)生部高血壓療效評定標準判斷降壓效果。顯效：治療后舒張壓下降≥10 mmHg，并恢復正�；蛳陆�>20 mmHg；有效：舒張壓下降<10 mmHg，但可達到正常水平或下降l0～20 mmHg：無效：未達到上述標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組降壓療效比較：見表1。兩組有效率比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0．05)，非洛地平與纈沙坦合用組顯效例數(shù)明顯高于非洛地平單用組。
 兩組服藥前后血壓、心率的變化：見表2。兩組服藥前后的收縮壓、舒張壓比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0．05)；心率無明顯變化。  |
| 本研究報道不良反應 | 非洛地平組有3例患者出現(xiàn)頭痛，繼續(xù)服藥后頭痛逐漸減輕并能夠耐受，1例出現(xiàn)踝部水腫，未停藥。非洛地平與纈沙坦聯(lián)合用藥組2例出現(xiàn)頭昏，隨著時間延長也逐漸減輕，輕度干咳1例，均未停藥。 |
| 其他報道不良反應 |
