| 編號 | 552 |
| 總例數(shù) | 286例 |
| 性別例數(shù) | 男性197例，女性89例 |
| 治療組例數(shù) | 184例 |
| 對照組例數(shù) | 102例 |
| 年齡區(qū)間 | 25～55歲 |
| 平均年齡 | 治療組(38±4.3)，歲，對照組(36.9±3.6)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素；精蛋白生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R；諾和靈N |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 全部病例進(jìn)行口服75g葡萄糖耐量試驗(yàn)，葡萄糖氧化酶法測定血糖，雙抗放免法測定胰島素、C肽。治療組(ⅡT組)給予諾和靈R三餐前、諾和靈N睡前皮下注射。對照組(RT組)給予單用口服降血糖藥(如格列美脲、格列吡嗪、瑞格列奈等藥物)、口服降血糖藥 諾和靈N每晚一次皮下注射，根據(jù)血糖調(diào)整藥物劑量。兩組治療終點(diǎn)時復(fù)查糖耐量試驗(yàn)。FPG達(dá)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)4.0～6.2mmol/L；PPG2h達(dá)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)4.4～8.2mmol/L。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組(ⅡT組)與對照組(RT組)兩組治療前一般情況見表1 。年齡、病程、性別、隨訪時間FPG，PPG2 h，F(xiàn)CP和PCP2 h兩組無顯著差異P>0.05。ⅡT組與RT組治療后FPG，PPG2 h，F(xiàn)CP和CP2 h均數(shù)值的比較見表2  ，ⅡT組與RT組治療后FPG，PPG2 h，F(xiàn)CP和PCP2 h值比較有明顯差異P<0.05。ⅡT組與RT組治療后基礎(chǔ)C肽A值與TEPCP2 h見表3※\降血糖藥\降血糖藥 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
