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硫酸胍乙啶片—硫酸胍乙啶的測(cè)定—氮測(cè)定法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 硫酸胍乙啶片—硫酸胍乙啶的測(cè)定—氮測(cè)定法
方法名稱:
硫酸胍乙啶片—硫酸胍乙啶的測(cè)定—氮測(cè)定法
應(yīng)用范圍:

本方法采用滴定法測(cè)定硫酸胍乙啶片中硫酸胍乙啶((C10H22N4)2·H2SO4)的含量。

本方法適用于硫酸胍乙啶片中硫酸胍乙啶的含量測(cè)定。

方法原理:

取本品,研細(xì),精密稱取適量,置凱氏燒瓶中,適當(dāng)處理后,照氮測(cè)定法(附錄 D第一法),自“加粒數(shù)!逼,依法測(cè)定。每1mL硫酸滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于6.184mg的(C10H22N4)2·H2SO4,計(jì)算,即得。

試劑:

1. 水(新沸放置至室溫)

2. 硫酸鉀

3. 硫酸

4. 無(wú)水硫酸銅

5. 黃氧化汞

6. 氫氧化鈉溶液(1→2)

7. 硫代硫酸鈉溶液(1→2)

8. 硫酸滴定液(0.05mol/L)

9. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液

10. 基準(zhǔn)無(wú)水碳酸鈉

儀器設(shè)備:
試樣制備:

1. 硫酸滴定液(0.05mol/L)

配制:取硫酸3mL,緩緩注入適量水中,冷卻至室溫,加水稀釋至1000mL,搖勻。

標(biāo)定:取在270~300℃干燥至恒重的基準(zhǔn)無(wú)水碳酸鈉約0.15g,精密稱定,加水50mL使溶解,加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由綠色轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色時(shí),煮沸2分鐘,冷卻至室溫,繼續(xù)滴定至溶液由綠色變?yōu)榘底仙C?mL硫酸滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于5.30mg的無(wú)水碳酸鈉。根據(jù)本液的消耗量與無(wú)水碳酸鈉的取用量,算出本液的濃度。

2. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液

取0.1%甲基紅的乙醇溶液20mL,加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30mL,搖勻。

操作步驟:

取本品20片,精密稱定,研細(xì),精密稱取適量(約相當(dāng)于硫酸胍乙啶0.15g),置凱氏燒瓶中,加硫酸鉀10g、無(wú)水硫酸銅0.3g、黃氧化汞0.2g與硫酸20mL,用小火加熱至泡沸停止,加大火力,至溶液呈澄清的綠色,繼續(xù)加熱1小時(shí),放冷,沿瓶壁緩緩加水300mL,振搖使混合,放冷后,加氫氧化鈉溶液(1→2)80mL與硫代硫酸鈉(1→2)5mL的混合液,注意使沿瓶壁流至瓶底,自成一液層,照氮測(cè)定法(附錄Ⅶ D第一法),自“加鋅粒數(shù)!逼,依法測(cè)定。

注1:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

注2:“水分測(cè)定”用烘干法,取供試品2~5g,平鋪于干燥至恒重的扁形稱瓶中,厚度不超過(guò)5mm,疏松供試品不超過(guò)10mm,精密稱取,打開(kāi)瓶蓋在100~105℃干燥5小時(shí),將瓶蓋蓋好,移置干燥器中,冷卻30分鐘,精密稱定重量,再在上述溫度干燥1小時(shí),冷卻,稱重,至連續(xù)兩次稱重的差異不超過(guò)5mg為止。根據(jù)減失的重量,計(jì)算供試品中含水量(%)。

參考文獻(xiàn):

中華人民共和國(guó)藥典,國(guó)家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.748。

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