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    處方來源
    《中國藥典》(2000年版)。
    
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藿膽丸

  
別名
處方來源 《中國藥典》(2000年版)。
劑型 丸劑
藥物組成 廣藿香葉4000g,豬膽粉315g。
加減
功效 清熱化濁,宣通鼻竅。
主治 用于風(fēng)寒化熱,膽火上攻引起的鼻塞欠通,鼻洲頭痛。
制備方法 取廣藿香葉粉碎成細粉,過篩;取豬膽粉用乙醇加熱回流,濾過,濾液回收乙醇,減壓干燥,磨成細粉,與廣藿香葉細粉混勻,用水泛丸,干燥,即得。
用法用量 每次3-6g,日2次口服。
用藥禁忌
不良反應(yīng)
臨床應(yīng)用
藥理作用
毒性試驗
化學(xué)成分 取本品適量,研成細粉,取1g,精密稱定,置錐形瓶中,加入40%氫氧化鈉溶液20ml,搖勻,置電高壓滅菌鍋內(nèi),在120℃皂化5小時,冷卻,濾過,藥渣用水洗滌3次,每次20ml,離心,取上清液,合并三次離心液,用鹽酸調(diào)節(jié)pH值至約1,用氯仿振搖提取4次(40ml、40ml、30ml、30ml),合并氯仿提取液,加無水硫酸鈉脫水,濾過,用氯仿30ml分次洗滌無水硫酸鈉及濾器,洗液并入濾液,回收氯仿至干,殘渣加無水乙醇使溶解,置25ml量瓶中,用適量無水乙醇洗滌容器,洗液并入量瓶中,加無水乙醇至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另精密稱取豬去氧膽酸、鵝去氧膽酸對照品,分別加無水乙醇制成每lml含0.2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,精密吸取供試品溶液2μl、上述兩種對照品溶液各1μl與4μl,分別交叉點于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-醋酸乙酯-醋酸-甲醇(20:25:2:3)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%硫酸乙醇溶液,于100℃加熱至斑點顯色清晰,取出,在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板,周圍用膠布固定,在紫外光燈(365nm)下定位。照薄層色譜法進行掃描,激發(fā)波長:λ=366nm,測量供試品與對照品熒光強度的積分值,計算,即得。本品每1g含豬膽浸膏以豬去氧膽酸(C29H40O4)和鵝去氧膽酸(C24H40O4)的總量計,不得少于10.0mg。
理化性質(zhì) 本品為黑色的水丸;氣特異,味苦。應(yīng)符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。
(l)取本品4g,研成粗粉,置具塞錐形瓶中,加乙醚約20ml,振搖,放置過夜,濾過,濾液揮去乙醚,殘渣加醋酸乙酯lml使溶解,作為供試品溶液。另取百秋李醇對照品,加醋酸乙酯制成每lml含lmg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,吸取上述兩種溶液各1-2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(30-60℃)-醋酸乙酯-冰醋酸(95:5:0.2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%三氯化鐵乙醇溶液,加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。
(2)取本品1g,研細,置錐形瓶中,加40%氫氧化鈉溶液20ml,搖勻,放入電高壓滅菌鍋內(nèi),溫度控制在120℃,加熱5小時,放冷,濾過,殘渣用水洗滌2次,每次30ml,洗液與濾液合并,加鹽酸調(diào)節(jié)pH值至1,用氯仿提取3次,每次30ml,合并氯仿液,加無水硫酸鈉脫水后,蒸干,殘渣加無水乙醇5ml使溶解,作為供試品溶液。另取豬去氧膽酸、鵝去氧膽酸對照品,加無水乙醇制成每lml各含lmg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-醋酸乙酯-醋酸-甲醇(20:25:2:3)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,于105℃加熱至斑點顯色清晰,分別置日光及紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,分別顯相同顏色的斑點或熒光斑點。
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