鑒別 |
(1)取本品20片,除去糖衣,研細,加乙醚40ml,水浴上回流1小時,濾過,濾液蒸干,殘渣加石油醚(60-90℃)2ml使溶解,濾過,濾液作為供試品溶液。另取川芎對照藥材1g,加乙醚20ml,同法制成每1ml含1g的溶液,作為對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-醋酸乙酯(10:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。(2)取[鑒別](1)項下乙醚提取后的殘渣,加鹽酸溶液(1→2)30ml石油醚(60-90℃)30ml,攪勻,加入沸石、沸水浴中回流1小時,冷卻,振搖,靜置,小心傾取石油醚層至分液漏斗中,用水洗兩次,每次10ml,棄去水液,石油醚液置水浴上蒸干,殘渣加無水乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取人參二醇對照品,加無水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,吸取供試品溶液6-10μl,對照品溶液6μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯(3:2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,于105℃烘數(shù)分鐘,分別置日光及紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,分別顯相同顏色的斑點或熒光斑點.
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