| 中西藥分類 | 西藥 |
| 作用分類 | 治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物\中樞神經(jīng)興奮藥\大腦功能改善藥 |
| 英文名 | Piracetam |
| 漢語拼音 | |
| 別名 | 吡乙酰胺，酰胺吡咯烷酮 |
| 藥物組成 | |
| 性狀 | 本品為白色近于無臭的結(jié)晶性粉末，味苦。易溶于水，乙醇中微溶，乙醚中幾乎不溶，丙酮中不溶。 |
| 功效 | |
| 主治 | 1．增強(qiáng)記憶 曾有人對16名大學(xué)生作文字記憶的療效觀察，在每日服藥連續(xù)2周后，服藥組較對照組的文字記憶能力顯著提高。對腦動脈硬化所致的記憶障礙也有效。 2．老年性腦功能不全 由于衰老引起的反應(yīng)遲鈍、嗜睡、頭暈、精神活動減退等癥狀有改進(jìn)作用。 3．用于頭部外傷或手術(shù)后、腦炎后、一氧化碳中毒后、乙醇中毒等意識狀態(tài)的恢復(fù)。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 藥理作用 | 1．本品具有激活、保護(hù)和修復(fù)大腦神經(jīng)細(xì)胞的作用。動物實驗證明：藥物能提高眼球震顫的興奮閾值，改進(jìn)學(xué)習(xí)能力，延緩缺氧性記憶障礙的發(fā)生。由于腦缺氧、電休克或乙醇中毒而引起的實驗動物學(xué)習(xí)和記憶障礙，本品可起到保護(hù)腦細(xì)胞作用，如大鼠因缺氧所致的迷宮試驗成績下降，給予本品灌胃4天后其成績可以復(fù)原。 2．本品使由胼胝體誘發(fā)的電位波幅增高，說明大腦皮層雙側(cè)聯(lián)系加強(qiáng)，有促進(jìn)雙側(cè)半球間信息傳遞作用。 3．本品無鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用，也無抗膽堿、抗組織胺和抗5-羥色胺作用。 4．本品可提高大腦ATP/ADP比值和對葡萄糖的利用率以及能量儲備。 |
| 體內(nèi)過程 | 本品口服易吸收，30-40分鐘后血漿內(nèi)藥物濃度達(dá)峰值，清除半衰期4-6小時。藥物的血漿蛋白結(jié)合率較低，因此在體內(nèi)的分布較廣，易透過血腦屏障和胎盤，如成人一次口服本品1.5克，3-4小時后腦脊液內(nèi)藥物濃度可達(dá)峰值。藥物在體內(nèi)不被代謝，服藥后26-30小時約94%-98%的藥物以原形由腎清除。 |
| 劑型 | 片劑,口服液 |
| 規(guī)格 | 片劑0.4g�？诜海�10ml：0.4g，10ml：0.8g。 |
| 用法用量 | 成人0.4-0.6g，一日3次。兒童酌減。口服液成人1次0.8g，1日3次，兒童減半，一般2-4周為一療程。 |
| 不良反應(yīng) | 1．中樞神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)包括神經(jīng)質(zhì)，易興奮，頭暈，頭痛和睡眠障礙。這些癥狀與劑量大小無關(guān)。舞蹈病患者，服用吡拉西坦可以加重癥狀。 2．消化道癥狀有惡心，腹部不適，納差，腹脹，腹痛為常見不良反應(yīng)。癥狀的輕重和服藥劑量直接相關(guān)。 3．輕度肝功能損害偶見，表現(xiàn)為輕度氨基轉(zhuǎn)移酶升高，但與劑量無關(guān)。 |
| 注意事項 | |
| 貯藏 | 室溫，避光密閉保存。 |
| 備注 |
