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布比卡因

  
中西藥分類 西藥
作用分類 麻醉藥及麻醉輔助用藥物\局部麻醉藥
英文名 Bupivacaine
漢語拼音
別名 丁吡卡因,Marcaine
藥物組成
性狀 常用其鹽酸鹽,為白色結(jié)晶性粉末;無臭、味苦。在乙醇中易溶,在水中溶解,在氯仿中微溶,在乙醚中幾乎不溶。其水溶液pH為4.5-6.0。熔點(diǎn):約194℃。
功效
主治
用途 低濃度的布比卡因可用于局都浸潤(rùn)麻醉,局部傷口止痛,硬膜外分娩鎮(zhèn)痛或術(shù)后鎮(zhèn)痛;神經(jīng)阻滯麻醉和硬膜外麻醉及脊麻。
方解
藥理作用 布比卡因?yàn)殚L(zhǎng)效酰胺類同麻藥,其作用機(jī)制與其它局麻藥相同,通過抑制神經(jīng)細(xì)胞鈉離子通道,阻斷神經(jīng)興奮與傳導(dǎo)。對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)的阻斷與藥物濃度有關(guān),濃度為0.125%-0.5%時(shí)對(duì)感覺神經(jīng)阻滯較好,但幾乎無肌松作用。0.75%則可產(chǎn)生較好的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)阻斷作用。因其脂溶性高,蛋白結(jié)合率高,麻醉強(qiáng)度是普普卡因的16倍,作用時(shí)效是普魯卡因的8倍。 布比卡因?qū)χ袠猩窠?jīng)系統(tǒng)同樣有抑制和興奮雙相作用,血藥濃度過高時(shí)出現(xiàn)中毒癥狀。 布比卡因毒性較強(qiáng),尤其是心臟毒性更應(yīng)注意,心臟毒性癥狀出現(xiàn)較早,往往循環(huán)虛脫與驚厥同時(shí)發(fā)生,易引起嚴(yán)重的室性心律失常,一旦發(fā)生意外,復(fù)蘇較困難。因此,成人一次或4小時(shí)內(nèi)用藥量不應(yīng)超過150mg,高濃度應(yīng)加適量腎上腺素,降低藥物吸收。 一般情況下布比卡因?qū)粑挠绊懖淮螅拘苑磻?yīng)發(fā)生時(shí)才出現(xiàn)改變。
體內(nèi)過程 布比卡因注入人體后,首先在注射部位進(jìn)行局部分布,主要是由神經(jīng)組織攝取,按濃度梯度以彌散方式進(jìn)行。當(dāng)藥物濃度達(dá)一定水平時(shí),神經(jīng)的興奮和傳導(dǎo)被阻斷。布比卡因主要在肝臟代謝,代謝速率緩慢,代謝產(chǎn)物為哌可二甲代苯胺(PPX),由腎臟排泄,僅小量以原形隨尿排出,約6%左右。肝腎功能障礙,藥物代謝受阻,易出現(xiàn)藥物蓄積,引發(fā)毒性反應(yīng)。
劑型 注射劑
規(guī)格 注射劑:5ml:12.5mg,5ml:25mg,5ml:37.5mg。
用法用量 1.0.125%-0.25%用于局部浸潤(rùn)麻醉,局部傷口止痛,分娩鎮(zhèn)痛及術(shù)后鎮(zhèn)痛。 2.0.25%-0.5%用于神經(jīng)阻滯麻醉,最大劑量為200mg。 3.0.5%用于硬膜外麻醉。成人安全劑量150mg,極量一次200mg,一日400mg。 4.各濃度配成輕、中、重比重溶液可用于脊麻,用量不超過15mg。
不良反應(yīng) 布比卡因,作用強(qiáng)度大,毒性也大,LD50、致驚閾量和一次最大用量都小于普魯卡因和利多卡因,逾量或誤入血管內(nèi)可發(fā)生嚴(yán)重毒性反應(yīng),循環(huán)虛脫與驚厥往往同時(shí)發(fā)生,一旦心臟停止搏動(dòng),復(fù)蘇很困難。 布比卡因引起的高敏反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)和變態(tài)反應(yīng)少見。布比卡因常用劑量和濃度無神經(jīng)毒性作用,但由于濃度、作用時(shí)間和pH值等因素的影響,不能忽視其神經(jīng)毒性作用。
注意事項(xiàng) 預(yù)防毒性反應(yīng)的發(fā)生,降低藥物的血液濃度和提高機(jī)體的耐受力。藥物濃度、藥量的選擇要合理,避免意外血管內(nèi)注藥,適量加腎上腺素減慢藥物吸收,降低血藥濃度,與短效局麻藥混合使用可明顯降低毒性反應(yīng)發(fā)生率。毒性反應(yīng)發(fā)生時(shí),緊急處理方法同普魯卡因。
貯藏 遮光,密閉保存。
備注
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