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連翹-連翹苷的含量測-RP-HPLC-UV3

  
方法名稱:
  連翹-連翹苷的含量測-RP-HPLC-UV3
應用范圍:
  用于連翹的連翹苷的含量測定
方法原理:
 本品粉碎加95 %乙醇超聲提取,經(jīng)液相色譜分離,在229 nm處測定峰面積,外標法計算含量
儀器設(shè)備及實驗條件:
 

 儀器    Waters 高效液相色譜儀(515 泵,2996 光電二極管陣列檢測器,7725I 進樣閥),Empower 中文色譜工作站

色譜條件   色譜柱:Nucleodur C18柱(4. 6 mm×250 mm,5 μm);流動相:甲醇-水(45∶55,V/V);流速:0.8 mL/min;檢測波長:229 nm;柱溫:25 ℃

試樣制備:
 

 對照品溶液的制備   精密稱取干燥至恒重的連翹苷對照品2.26 mg,置于10 mL容量瓶中,用甲醇溶解定容,得對照品溶液。

供試品溶液的制備    取連翹樣品干燥后粉碎,精密稱取3 g,加入95 %乙醇溶液40 mL,超聲提取60 min,冷卻至室溫,過濾,濾渣用乙醇洗滌2次,合并過濾液于50 mL容量瓶中,用乙醇定容,搖勻,經(jīng)0. 45 μm微孔濾膜過濾,得樣品溶液。

操作步驟:
  分別精密吸取連翹苷對照液以及連翹供試品溶液適量,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測定峰面積。以外標法計算連翹苷含量。
附件:
  點擊下載 (解壓密碼:m.zxtf.net.cn)
備注:
 
參考文獻:
  胡暉,冷桂華,鄒盛勤. 反相高效液相色譜法測定不同采收期連翹中連翹苷的含量. 安徽農(nóng)業(yè)科學.2006,34(17):4221~4222
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