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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 >> 藥學理論 >> 中藥及天然藥物質(zhì)量控制研究方法 >> 正文:小兒感冒顆粒-連翹苷含量測定方法-HPLC-UV中藥質(zhì)量控制方法/操作步驟
    

小兒感冒顆粒-連翹苷含量測定方法-HPLC-UV

  
方法名稱:
  小兒感冒顆粒-連翹苷含量測定-HPLC-UV
應用范圍:
  用于小兒感冒顆粒中連翹苷的含量測定
方法原理:
 本品細粉加甲醇回流提取,經(jīng)液相色譜分離,在277 nm處測定峰面積,外標法計算含量
儀器設備及實驗條件:
 

儀器    Agilent 1100 高效液相色譜系統(tǒng)(包括四元梯度泵、紫外檢測器、Agilent 1100 LC 化學工作站)

色譜條件   色譜柱:Agilent HCC18(4. 6 mm ×250 mm,5 μm);流動相:乙腈-水(20∶80,v/ v);流速:1. 0 mL/min;柱溫:35 ℃;檢測波長:277 nm;進樣量:10 μL

試樣制備:
 

 對照品溶液的制備    精密稱取連翹苷對照品5.21 mg,用50 %甲醇定容至50 mL量瓶,用時適當稀釋。

供試品溶液的制備    取本品5袋,精密稱定其內(nèi)容物重量,研細,精密稱取細粉約6 g,用甲醇加熱回流2次,每次25 mL,每次30 min,濾過,濾渣及濾器用甲醇15 mL分次洗滌,洗液與濾液合并,蒸干,殘渣加稀乙醇10 mL使溶解,在中性化鋁柱(100~200目,3 g,內(nèi)徑1 cm)上,用稀乙醇70 mL洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘渣用50 %甲醇溶解,定容至10 mL,搖勻濾過,取續(xù)濾液,即得供試品溶液。

操作步驟:
  分別精密吸取連翹苷對照液以及小兒感冒顆粒供試品溶液各10 μL,注入液相色譜儀,按上述色譜條件測定峰面積。以外標法計算連翹苷含量。
附件:
  點擊下載 (解壓密碼:m.zxtf.net.cn)
備注:
 
參考文獻:
  毛康榮,朱利敏. 高效液相色譜法測定小兒感冒顆粒中連翹苷的含量.中國醫(yī)院藥學雜志 .2006,26(11):1445~1446
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