| 公開(公告)號 | CN1968947A |
| 公開(公告)日 | 2007.05.23 |
| 申請(專利)號 | CN200580019297.5 |
| 申請日期 | 2005.08.18 |
| 專利名稱 | 用作抗利尿劑的雜環(huán)稠合化合物 |
| 主分類號 | C07D403/12(2006.01)I |
| 分類號 | C07D403/12(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;C07D498/04(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;A61K31/5513(2006.01)I;A6 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.8.20 EP 04104006.4;2004.8.20 US 60/602,890 |
| 申請(專利權(quán))人 | 輝凌公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | G·R·W·皮特 |
| 地址 | 荷蘭霍夫多普 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-08-18 PCT/EP2005/054081 |
| 進入國家日期 | 2006.12.12 |
| 專利代理機構(gòu) | 中科專利商標代理有限責任公司 |
| 代理人 | 程金山 |
| 國省代碼 | 荷蘭;NL |
| 主權(quán)項 | 按照通式1的化合物，或作為其互變異構(gòu)體或藥用鹽的化合物， 其中： W選自N和CR4； X 選自CH(R8)，O，S，N(R8)，C(＝O)，C(＝O)O，C(＝O)N(R8)，OC(＝O)，N(R8)C(＝O)，C(R8)＝CH，和C(＝R8)； G1是選自通式2至9的二環(huán)或三環(huán)稠合氮雜衍生物或按照通式10的苯胺衍生物 A1，A4，A7和A10各自獨立地選自CH2，C＝O，O，和NR10； A2，A3，A9，A11，A13，A14，A15，A19，和A20各自獨立地選自CH和N； A5是共價鍵，并且A6是S；或者A5是N＝CH，并且A6是共價鍵； A8，A12，A18，和A21各自獨立地選自CH＝CH，NH，NCH3，和S； A16和A17兩者都是CH2，或A16和A17之一是CH2，并且另一個選自C＝O，CH(OH)，CF2，O，SOc，和NR10； Y選自CH＝CH或S； R1和R2獨立地選自H，F(xiàn)，Cl，Br，烷基，CF3，和O-烷基； R3選自H和烷基； R4-R7獨立地選自H，F(xiàn)，Cl，Br，烷基，CF3，OH，和O-烷基； R8選自H，(CH2)bR9，和(C＝O)(CH2)bR9； R9選自H，烷基，任選取代的芳基，任選取代的雜芳基，OH，O-烷基，OC(＝O)烷基，NH2，NH烷基，N(烷基)2，CHO，CO2H，CO2烷基，CONH2，CONH烷基，CON(烷基)2，和CN； R10選自H，烷基，CO烷基，和(CH2)dOH； R11選自烷基，(CH2)dAr，(CH2)dOH，(CH2)dNH2，(CH2)dCOO烷基，(CH2)dCOOH，和(CH2)dOAr； R12和R13各自獨立地選自H，烷基，F(xiàn)，Cl，Br，CH(OCH3)2，CHF2，CF3，COO烷基，CONH烷基，(CH2)dNHCH2Ar，CON(烷基)2，CHO，COOH，(CH2)dOH，(CH2)dNH2，N(烷基)2，CONH(CH2)dAr，和Ar； Ar選自任選取代的雜環(huán)或任選取代的苯基； a選自1，2或3； b選自1，2，3或4； c選自0，1或2；并且 d選自0，1，2或3。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及按照通式I的化合物，其中G1是胺。按照本發(fā)明的化合物是血管升壓素V2受體激動劑。該化合物的藥物組合物用作抗利尿劑。 |
| 國際公布 | 2006-02-23 WO2006/018443 英 |
