公開(公告)號
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CN1318422C
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公開(公告)日
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2007.05.30
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申請(專利)號
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CN02809688.6
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申請日期
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2002.03.13
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專利名稱
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取代吡唑并嘧啶和噻唑并嘧啶
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主分類號
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C07D487/04(2006.01)I
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分類號
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C07D487/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;C07D239/00(2006.01)N;C07D231/00(2006.01)N;C07D277/00(2006.01)N
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2001.3.14 DE 10112197.0;2001.10.29 DE 10153344.6
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申請(專利權(quán))人
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格呂倫塔爾有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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M·格爾拉赫;C·毛爾;U·-P·亞古施;B·松德曼;M·福爾;A·P·伊澤爾曼;M·迪森-德格羅特
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地址
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德國阿興
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頒證日
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國際申請
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2002-03-13 PCT/EP2002/002722
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進(jìn)入國家日期
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2003.11.11
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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關(guān)立新;劉 冬
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國省代碼
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德國;DE
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主權(quán)項(xiàng)
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通式(IA)或(IB)化合物, 該化合物以表示的形式或其酸或堿形式或其一種鹽,或以其一種溶劑化物,或以其外消旋物、其純立體異構(gòu)體,或以任意混合物比例的立體異構(gòu)體混合物存在, 其中 R1和R2彼此獨(dú)立地表示H、O-R9、S-R10、甲基、乙基、正丙基、2-丙基、正丁基、叔丁基或正己基、芳基1、芳基2、芳基3, 其中芳基1表示其中的取代基R29、R30和R31彼此獨(dú)立地表示H、甲基、乙基、2-丙基、正丁基、叔丁基、正己基、F、Cl、Br、I、OH、O-甲基、O-乙基, 芳基2表示芳基3表示 其中基團(tuán)R1和R2之一為H, R1和R2的另一個不為H,或者在基團(tuán)R1和R2之一表示芳基1、芳基2或芳基3的情況下,R1和R2的另一個表示H或甲基、乙基、正丙基、2-丙基、正丁基、叔丁基或正己基; R3和R4表示H、甲基或芳基1,其中芳基1的取代基R29、R30和R31彼此獨(dú)立地表示H、甲基或O-甲基,其中至少基團(tuán)R3和R4之一為H,或 基團(tuán)R1和R2之一與基團(tuán)R3和R4之一一起形成W,其中W表示α′-CH=CH-CH2-β′、α′-CH=CH-CH2-CH2-β′、α′-O-(CH2)m-β′,其中m為2、3、4或5, 以α′為特征的W的末端與以α為特征的通式(IA)或(IB)化合物的原子相連,以β′為特征的W的末端與以β為特征的通式(IA)或(IB)化合物的原子相連,R1和R2的另一個基團(tuán)和R3和R4的另一個基團(tuán)在各種情況下表示H; R5表示甲基、乙基、正丙基、2-丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、-(CH2)4-OH、環(huán)丙基,其中環(huán)丙基為未取代或被C(=O)OH、C(=O)O-甲基或C(=O)O-乙基單取代,或表示環(huán)戊基、環(huán)己基、芳基1或-(CH2)k-芳基1,其中芳基1的取代基R29、R30和R31彼此獨(dú)立地表示H、OH、-O-甲基、O-C6H5、CH3、CF3或C(=O)OH且k=1或2,或表示雜環(huán)基或C(=O)R11; R6表示H、-CN、溴、-C(=O)R17或-N=N-苯基; R7表示H、芳基1,其中R29、R30和R31為H、OH、S(O)qR19,其中q=0,或表示甲基、乙基、正丙基、2-丙基、正丁基、異丁基、仲丁基或叔丁基; R9表示甲基、乙基、正丙基、2-丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、仲戊基、正己基、異己基、仲己基、環(huán)丙基、環(huán)戊基或環(huán)己基,或表示-[(CH2)r-O]s-H,其中r=1、2或3且s=1或2; R10表示芳基1,其中R29、R30和R31為H; R11表示芳基1,其中R29、R30和R31為H; R17表示OR26; R19表示甲基; R26表示H、甲基或乙基; 其中,雜環(huán)基表示呋喃-2-基、呋喃-3-基、噻吩-2-基、噻吩-3-基、吡啶-2-基、吡啶-3-基或吡啶-4-基,其中呋喃基、噻吩基和吡啶基各自為未取代或被-NO2、-CH3或C(=O)OH單取代,或相同或不同地二、三或四取代; 下列化合物除外: 4,5,6,7-四氫-2-甲基-5,7-二苯基-吡唑并[1,5-a]嘧啶, 4,5,6,7四氫-2,5-二甲基-7-苯基-吡唑并[1,5-a]嘧啶, 4,5,6,7四氫-2,5,7-三甲基-吡唑并[1,5-a]嘧啶, 4,5,6,7-四氫-5,7二甲基-2-苯基-吡唑并[1,5-a]嘧啶, 4,5,6,7-四氫-2-甲基-5,7-二正丙基-吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈, 7-(4-氯苯基)-4,5,6,7-四氫-5-甲基-吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈, 7-(3-氯苯基)-4,5,6,7-四氫-5-甲基-吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈。
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摘要
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本發(fā)明涉及通式(IA)、(IB)和(II)的取代吡唑并嘧啶和噻唑并嘧啶、其制備方法、含有相同化合物的物質(zhì)庫、含有所述化合物的藥物、所述化合物在制備藥物方面的用途,所述藥物用于治療疼痛癥、癲癇癥、精神分裂癥、神經(jīng)退化病(特別是阿爾茨海默綜合癥、Huntington綜合癥和帕金森綜合癥),用于治療大腦局部缺血和梗塞、由氨基酸水平上升引起的精神異常、腦水腫、中樞神經(jīng)系統(tǒng)供給不足引起的疾病(特別是組織缺氧,尤其是新生兒供氧不足和缺氧癥),用于治療與AIDS相關(guān)的癡呆、腦脊髓炎、Tourette綜合癥、圍產(chǎn)期窒息、耳鳴、神經(jīng)疼、呼吸道疾病、癌癥、心律失常、免疫疾病、炎癥性疾病、腎功能障礙、睡眠障礙、中風(fēng)、形成血栓、尿失禁、糖尿病、牛皮癬、敗血癥、腦損傷、青光眼和/或充血性心力衰竭。本發(fā)明進(jìn)一步涉及含有所述化合物的藥物組合物。
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國際公布
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2002-09-19 WO2002/072585 德
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