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香豆素衍生物、其制備方法及作為α1受體拮抗劑的用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 中國藥科大學(xué)/孔令義;周湘;江振洲;王濤;單玉培;張陸勇
公開(公告)號 CN1850820A  
公開(公告)日 2006.10.25  
申請(專利)號 CN200610040354.4  
申請日期 2006.05.18  
專利名稱 香豆素衍生物、其制備方法及作為α1受體拮抗劑的用途  
主分類號 C07D405/12(2006.01)I  
分類號 C07D405/12(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P13/08(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 中國藥科大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 孔令義;周 湘;江振洲;王 濤;單玉培;張陸勇  
地址 210009江蘇省南京市童家巷24號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 南京蘇科專利代理有限責(zé)任公司  
代理人 孫立冰  
國省代碼 江蘇;32  
主權(quán)項(xiàng) 通式I的香豆素衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽:其中:R代表苯基、苯甲酰基、萘基、呋喃基、嘧啶基、噻吩基、吡咯基、咪唑啉基、吡啶基、喹啉基、異喹啉基、苯并二氫吡喃基、吲哚基、苯并噻吩基或苯并吡喃基;或被1~3個(gè)相同的或不同的X基團(tuán)取代的上述基團(tuán); X代表直鏈或支鏈的C1-C6烷基、OH、COOH、甲酰基、氰基、羥甲基、C1-C6烷基取代的氨基或鹵原子; n=2~4。  
摘要 本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及一類新的香豆素類化合物(I)、其制備方法、含它們的藥物制劑及其作為α1受體拮抗劑的用途,其中R、n的定義見說明書。  
國際公布  
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