公開(公告)號
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CN1262540C
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公開(公告)日
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2006.07.05
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申請(專利)號
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CN00814750.7
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申請日期
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2000.08.25
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專利名稱
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二環(huán)類雄激素和孕甾酮受體調(diào)節(jié)化合物和方法
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主分類號
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C07D215/22(2006.01)I
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分類號
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C07D215/22(2006.01)I;C07D215/36(2006.01)I;C07D215/48(2006.01)I;C07D215/38(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D311/08(2006.01)I;C07D265/18(2006.01)I;C07D209/34(2006.01)I;C07D277/68(2006.01)I;C07
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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1999.8.27 US 60/150,987
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申請(專利權(quán))人
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利甘德藥品公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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L·直;C·特格利;B·皮奧;C·阿彥范厄維倫;M·莫塔梅蒂;E·馬廷波羅;S·維斯特;R·希古齊;L·哈曼;L·法默
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地址
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美國加利福尼亞州
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頒證日
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國際申請
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2000-08-25 PCT/US2000/023585
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進(jìn)入國家日期
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2002.04.23
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京康信知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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余 剛;李丙林
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項(xiàng)
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具有下式的化合物及其可藥用鹽: 或 或 或 或 其中: R1選自COR3、CSR3、SO2R3、C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C1-C8鹵代烷基、C2-C8鹵代鏈烯基、C1-C8雜烷基、C2-C8雜烯基、CH2R3A、芳基和雜芳基,其中所述芳基或雜芳基未取代或被F、Cl、Br、OR3、NR3R4、CN、NO2、SR3、COMe、COCF3、C1-C4烷基或C1-C4鹵代烷基取代; R3和R4分別獨(dú)立地選自氫、C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C1-C8鹵代烷基和C1-C8雜烷基; R3A是芳基或雜芳基,其中所述芳基和雜芳基未取代或被F、Cl、Br、CN、OMe、SMe、C1-C4烷基或C1-C4鹵代烷基取代; R5選自氫、F、Cl、Br、OH、OMe、C1-C4烷基或C1-C4鹵代烷基;R7和R8分別獨(dú)立地選自氫、F、Cl、Br、OR3、NR3R4、NR3CR3R4CONR3R4、SR3、NR3COR4、C1-C8烷基、C1-C8鹵代烷基和C1-C8雜烷基; R9選自氫、F、Br、Cl、OR3、NR3R4、SR3、C1-C4烷基和C1-C4鹵代烷基; R11選自氫、F、Br、Cl、I、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、NO2、CN、OH、OMe、NR3R4和SR3; R12選自F、Br、Cl和C1-C4鹵代烷基; R13選自氫、F、Cl、Br、I、CN、OR3、NR3R4、SR3、C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C2-C8炔基、C1-C8鹵代烷基、C2-C8鹵代鏈烯基、C2-C8鹵代炔基、C1-C8雜烷基和CH2R3A; R13A是NHR1或雜芳基,其中所述雜芳基未取代或被F、Cl、Br、CN、NMe2、NO2、CF3、Me或OMe取代; R14選自F、Br、Cl、CF3、CHF2、CH2F、CF2Cl或CF2OMe; R15選自F、Br、Cl、CN、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4雜烷基、OR16、NR16R4和SR16; R16選自氫、C1-C8烷基、C1-C8鹵代烷基、C1-C8雜烷基、COR17、CO2R17和CONR17R17; R17選自C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基和C1-C4雜烷基; R21選自C2-C8烷基、C2-C8鹵代烷基和C2-C8雜烷基; Y選自O(shè)、S、NR3和NOR3;且 m是1~4。
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摘要
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本發(fā)明涉及用于調(diào)節(jié)由AR和PR介導(dǎo)的生物過程的化合物、藥物組合物和方法。更具體來說,本發(fā)明涉及非甾類化合物和組合物,它們是AR和PR的高親和性、高特異性激動劑、部分激動劑(即部分激活劑和/或組織特異性激活劑)和拮抗劑。本發(fā)明還提供了用于制備所述化合物和藥物組合物的方法,以及用于其合成的重要中間體。
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國際公布
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2001-03-08 WO2001/016108 英
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