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;被、及其類似物和治療應(yīng)用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 基恩菲特公司/拉裴爾·達(dá)泰伊;卡里納·科蒙-貝特朗;賈米拉·納吉布
公開(公告)號(hào) CN1747928A  
公開(公告)日 2006.03.15  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480004024.9  
申請(qǐng)日期 2004.02.12  
專利名稱 ;被、及其類似物和治療應(yīng)用  
主分類號(hào) C07C323/60(2006.01)I  
分類號(hào) C07C323/60(2006.01)I;C07C323/52(2006.01)I;C07C327/30(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.2.12 FR 03/01688  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 基恩菲特公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 拉裴爾·達(dá)泰伊;卡里納·科蒙-貝特朗;賈米拉·納吉布  
地址 法國(guó)洛斯  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-02-12 PCT/FR2004/000319  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.08.11  
專利代理機(jī)構(gòu) 中原信達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 樊衛(wèi)民;楊 青  
國(guó)省代碼 法國(guó);FR  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)的化合物、其光學(xué)及幾何異構(gòu)體、外消旋物、水合物及其混合物:其中:G2和G3獨(dú)立地表示氧原子、硫原子或N-R4基團(tuán)、其中G2和G3不同時(shí)表示N-R4基團(tuán),R和R4獨(dú)立地表示氫原子或含1-5個(gè)碳原子的、選擇性取代的、飽和或不飽和的直鏈或支鏈烷基,R1、R2和R3相同或不同,表示氫原子、CO-R5基團(tuán)或?qū)?yīng)于式CO-(CH2)2n+1-X-R6的基團(tuán),其中基團(tuán)R1、R2或R3中的至少一個(gè)是對(duì)應(yīng)于式CO-(CH2)2n+1-X-R6的基團(tuán),R5是飽和或不飽和的、選擇性取代的、選擇性地包括環(huán)狀基團(tuán)的、主鏈含1-25個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基,X是硫原子、錫原子、SO基團(tuán)或SO2基團(tuán),n是0和11之間的整數(shù),R6是飽和或不飽和的、選擇性取代的、選擇性地包括環(huán)狀基團(tuán)的直鏈或支鏈烷基,其主鏈含3-23個(gè)碳原子,優(yōu)選含10-23個(gè)碳原子并可能含一個(gè)或多個(gè)選自氧原子、硫原子、錫原子、SO基團(tuán)或SO2基團(tuán)的雜基,條件是不包括其中G2R2和G3R3同時(shí)表示羥基的式(I)化合物。  
摘要 本發(fā)明涉及新型的;被技捌涞土蝾愃莆,包括所述化合物的藥物組合物,其用于治療的應(yīng)用,特別是用于治療腦缺血。本發(fā)明還提供了制備所述衍生物的方法。  
國(guó)際公布 2004-09-02 WO2004/074239 法  
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