公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1738620A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.02.22
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03815628.8
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申請(qǐng)日期
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2003.07.01
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專利名稱
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作為半胱天冬酶激活劑和細(xì)胞調(diào)亡誘導(dǎo)劑的藤黃酸衍生物及其類似物
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主分類號(hào)
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A61K31/45(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K31/45(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.7.1 US 60/392,358;2002.9.26 US 60/413,649
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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西托維亞公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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B·曾;N·S·斯里索馬;S·X·蔡;H-Z·張;S·卡西巴特拉;K·P·奧里斯;J·A·德魯
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地址
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美國(guó)加利福尼亞
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2003-07-01 PCT/US2003/020668
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2004.12.31
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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唐曉峰
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種在患病動(dòng)物中治療、預(yù)防或改善對(duì)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡有反應(yīng)的病癥并降低給藥部位的副作用和降低系統(tǒng)毒性的方法,包括給需要這種治療的哺乳動(dòng)物施用有效量的具有式I-II之一的化合物:或其可藥用鹽或前藥,其中:虛線是單鍵、雙鍵或環(huán)氧基;X與連接的碳一起為亞甲基、羰基、羥基甲二磺酰、烷氧基甲二磺酰、氨基甲二磺酰、肟、腙、芳基腙或縮氨基脲;Y與連接的碳一起為亞甲基、羰基、羥基甲二磺酰、烷氧基甲二磺酰、氨基甲二磺酰、肟、腙、芳基腙或縮氨基脲;R1為甲;、亞甲基羥基、羧基、;(RaCO)、任選取代的烷氧基羰基(RaOCO)、任選取代的烷硫基羰基、任選取代的氨基羰基(氨基甲酰基、RbRcNCO)或羥基氨基羰基,其中Ra為氫、任選取代的低級(jí)烷基、任選取代的芳基或任選取代的低級(jí)芳烷基;Rb和Rc獨(dú)立地為氫、任選取代的低級(jí)烷基、任選取代的芳基或任選取代的低級(jí)芳烷基;或者Rb和Rc可以與連接的N一起形成雜環(huán),包括哌啶、嗎啉和哌嗪;R2為氫、任選取代的烷基、;(RaCO)、氨基甲酰基(RbRcNCO)或磺;(RdSO2),其中Ra、Rb和Rc如以上定義;Rd為氫、任選取代的低級(jí)烷基、任選取代的芳基或任選取代的低級(jí)芳烷基;R3為氫或異戊二烯基;R4為氫、鹵素、羥基、烷氧基、芳基烷氧基、芳氧基、雜芳氧基、烷硫基、芳基烷硫基、芳硫基、雜芳硫基、氨基、氨基烷氧基、任選取代的飽和或部分飽和的雜環(huán)基、雜環(huán)基烷氧基或雜環(huán)基烷基氨基;和R5為氫、任選取代的烷基或;(RaCO)、氨基甲;(RbRcNCO)或磺;(RdSO2),其中Ra、Rb、Rc和Rd如以上定義;其中該化合物導(dǎo)致對(duì)給藥部位無(wú)副作用。
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摘要
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本發(fā)明涉及藤黃酸衍生物及其類似物。本發(fā)明的藤黃酸衍生物的例子包括在藤黃酸的C10和C28位被取代的衍生物。本發(fā)明還涉及本發(fā)明的某些優(yōu)選的化合物是半胱天冬酶激活劑和細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)劑的發(fā)現(xiàn)。因此,本發(fā)明的半胱天冬酶激活劑和細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)劑可以用于在其中發(fā)生生長(zhǎng)失控和異常細(xì)胞擴(kuò)散的各種臨床病癥中誘導(dǎo)細(xì)胞死亡。
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國(guó)際公布
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2004-01-08 WO2004/002428 英
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