公開(公告)號
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CN1235589C
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公開(公告)日
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2006.01.11
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申請(專利)號
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CN02804877.6
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申請日期
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2002.01.15
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專利名稱
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4型磷酸二酯酶抑制劑在制備治療心肌疾病藥物中的應(yīng)用
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主分類號
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A61K31/54(2006.01)I
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分類號
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A61K31/54(2006.01)I;A61K31/535(2006.01)I;A61K31/50(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2001.2.12 EP 01102811.5;2001.8.17 EP 01119875.1
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申請(專利權(quán))人
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默克專利股份公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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A·蘇特;T·埃林;T·維爾格;K·明克;C·維爾姆;M·加森;H·-M·埃根維勒;M·沃爾夫;P·舍林;N·貝爾;J·萊布羅克
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地址
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德國達(dá)姆施塔特
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頒證日
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國際申請
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2002-01-15 PCT/EP2002/000320
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進(jìn)入國家日期
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2003.08.12
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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張元忠;張廣育
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國省代碼
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德國;DE
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主權(quán)項
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以下化合物在制備治療心肌疾病的藥物中的用途a)通式I化合物或它們的立體異構(gòu)體或生理可接受的鹽或溶劑化物其中B是具有1個N原子的芳香雜環(huán),通過C鍵合,其是未取代的,Q是CH2,X是S,R1和R2是H,R3和R4各自獨立地是OR5,R5是A,A是可以被1-5個F和/或Cl原子取代的1-10個碳原子的烷基;b)通式I化合物或它們的生理可接受的鹽或溶劑化物其中B是未取代的或被R3單-或多取代的苯環(huán),Q不存在,R1,R2各自獨立地是-OR4,R3是OR4,R4是A,A是可以被1-5個F和/或Cl原子取代的1-10個碳原子的烷基;d)通式I化合物或它們的立體異構(gòu)體或生理可接受的鹽或溶劑化物其中B是OA或具有1個N原子的未取代的不飽和雜環(huán),Q不存在,R1,R2各自獨立地是-OR5,R3,R4是H,R5是A,A是可以被1-5個F和/或Cl原子取代的1-10個碳原子的烷基;i)通式I化合物或它們的生理可接受的鹽或溶劑化物其中R1,R2是H,R3,R4是-OR10,R5是被R6單取代的苯基,Q是CH2,R6是-NR8R9,R8和R9各自獨立地是H或-COOA,A是可被1-5個F和/或Cl原子取代的1-6個碳原子的烷基。
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摘要
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本發(fā)明涉及4型磷酸二酯酶抑制劑在治療心肌疾病中的用途。
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國際公布
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2002-09-19 WO2002/072103 英
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