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作為兒茶酚胺前體藥物的苯乙胺和稠環(huán)變體及其用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 H.倫德貝克公司/H·威克斯卓姆;D·迪克斯特拉;B·J·文輝斯
公開(公告)號 CN1234351C  
公開(公告)日 2006.01.04  
申請(專利)號 CN01808285.8  
申請日期 2001.04.17  
專利名稱 作為兒茶酚胺前體藥物的苯乙胺和稠環(huán)變體及其用途  
主分類號 A61K31/13(2006.01)I  
分類號 A61K31/13(2006.01)I;A61K31/4418(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;C07C225/20(2006.01)I;C07D209/62(2006.01)I;C07D209/60(2006.01)I;C07D221/06(2006.01)I;C07D227/06(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.4.18 SE 0001438-1  
申請(專利權(quán))人 H.倫德貝克公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 H·威克斯卓姆;D·迪克斯特拉;B·J·文輝斯  
地址 丹麥哥本哈根  
頒證日  
國際申請 2001-04-17 PCT/SE2001/000840  
進(jìn)入國家日期 2002.10.18  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 唐偉杰  
國省代碼 丹麥;DK  
主權(quán)項(xiàng) 具有通式Ie的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽:其中R1選自氫原子、1-3個碳原子的烷基或鹵代烷基、3-5個碳原子的環(huán)烷基或環(huán)烷基烷基,n是1-3的整數(shù)。  
摘要 本發(fā)明公開了一種通式為(I)的化合物及其藥學(xué)上可接受的酸或堿的鹽,在通式(I)中環(huán)B、C、D和E可以存在或不存在,如果存在的話,它們是以A+C、A+E、A+B+C、A+B+D、A+B+E、A+C+E、A+B+C+D或A+B+C+D+E的方式與A結(jié)合,環(huán)B、C和E是脂族環(huán)而環(huán)D可以是脂族環(huán)或芳香環(huán)/雜芳環(huán),并且其中的X是形成環(huán)E的-(CH2)m-,其中m是1-3的整數(shù),或者,當(dāng)沒有環(huán)E時,基團(tuán)R1與氮原子結(jié)合,其中R1選自于由氫原子、烷基或1到3個碳原子的鹵代烷基、3到5個碳原子的環(huán)烷基(烷基)(即,包括環(huán)丙基、環(huán)丙基甲基、環(huán)丁基和環(huán)丁基甲基)組成的組中并且Y是形成環(huán)C的-(CH2)n-,其中n是1-3的整數(shù),或者,當(dāng)沒有環(huán)C時,基團(tuán)R2與氮原子結(jié)合,其中R2選自于由氫原子、烷基或1到7個碳原子的鹵代烷基、3到7個碳原子的環(huán)烷基(烷基)、3到6個碳原子的鏈烯基或鏈炔基、芳烷基、在烷基部分有1到3個碳原子的雜芳烷基,當(dāng)芳基/雜芳基核可以被取代,如果環(huán)B、C、D和E不存在時,NR1R2不是二甲基氨基、N-甲基-N-乙基氨基、N-甲基-N-丙炔基氨基、N-甲基-N-丙基氨基和N-羥基丙基-N-甲基氨基,以及這類化合物在制備治療帕金森病、精神病、亨廷頓疾病、陽痿、腎衰竭、心力衰竭高血壓的藥物組合物方面的用途、這些藥物組合物和治療帕金森病和精神分裂癥的方法。  
國際公布 2001-10-25 WO2001/078713 英  
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