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制備對(duì)氰基苯酚類化合物的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 四川科倫大藥廠有限責(zé)任公司/張秋材;丁敏;李文忠;程志鵬;;梁隆
公開(公告)號(hào) CN1211355C  
公開(公告)日 2005.07.20  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03117660.7  
申請(qǐng)日期 2003.04.10  
專利名稱 制備對(duì)氰基苯酚類化合物的方法  
主分類號(hào) C07C255/53  
分類號(hào) C07C255/53;C07C253/00  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 四川科倫大藥廠有限責(zé)任公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 張秋材;丁敏;李文忠;程志鵬;;梁隆  
地址 610500 四川省成都市新都區(qū)南二環(huán)路  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 成都立信專利事務(wù)所有限公司  
代理人 濮家蔚  
國(guó)省代碼 四川;51  
主權(quán)項(xiàng) 制備對(duì)氰基苯酚類化合物(1)的方法,其特征是先以相應(yīng)的對(duì)羥基苯甲醛類化合物(2)與鹽酸羥胺反應(yīng),得到相應(yīng)的對(duì)羥基苯甲醛肟化合物(3)并分離后,再經(jīng)脫水反應(yīng)而得到所說的目標(biāo)化合物(1),反應(yīng)過程如下:其中:式中的R1和R2可以分別為H、鹵素或C1~C3的烴基,但R1和R2不同時(shí)為H。  
摘要 本發(fā)明制備對(duì)氰基苯酚類化合物(1)的方法,采用先以相應(yīng)的對(duì)羥基苯甲醛類化合物(2)與鹽酸羥胺反應(yīng),得到相應(yīng)的對(duì)羥基苯甲醛肟化合物(3)并分離后,再經(jīng)脫水反應(yīng)而得到目標(biāo)化合物(1),反應(yīng)過程如下:∴其中式中的R1和R2以分別為H、鹵素或C1~C3的烴基,但R1和R2不同時(shí)為H。本發(fā)明制備方法的顯著優(yōu)點(diǎn)在于避免了傳統(tǒng)方法需使用劇毒原料的問題,并且每步反應(yīng)條件都較溫和,操作方便。  
國(guó)際公布  
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