公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1297313C
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公開(kāi)(公告)日
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2007.01.31
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200410040720.7
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申請(qǐng)日期
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2004.09.16
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專利名稱
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減毒株脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗后處理方法
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主分類號(hào)
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A61K39/13(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K39/13(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;C12N7/04(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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褚嘉祐;姜述德;孫明波;廖國(guó)陽(yáng);張麗旌;李衛(wèi)東;俞泳霆;李平忠
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地址
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650118云南省昆明市茭菱路379號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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昆明正原專利代理有限責(zé)任公司
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代理人
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徐玲菊
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國(guó)省代碼
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云南;53
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主權(quán)項(xiàng)
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一種減毒株脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗后處理方法,其特征在于采用下列工藝步驟: 1)、澄清:將大規(guī)模培養(yǎng)出來(lái)的病毒液經(jīng)過(guò)1.0-0.6μm、0.6-0.45μm、0.45-0.22μm孔徑的三級(jí)濾柱過(guò)濾、澄清,去除病毒液中的細(xì)胞碎片及雜質(zhì),并保持病毒液的無(wú)菌狀態(tài); 2)、濃縮:將澄清過(guò)的病毒液在Millipore交叉流超濾設(shè)備中,用10萬(wàn)截留分子量的超濾膜將病毒液濃縮200~400倍 3)、純化: 凝膠過(guò)濾:在Phamacia Index70層析柱中,裝Sepharose CL-6B層析填料,濃縮的病毒液用層析柱純化,即用80mmol/L磷酸鹽緩沖液洗脫,緩沖液pH7.0-7.2,紫外吸收波長(zhǎng)280測(cè)吸收值,收集第一峰即為凝膠過(guò)濾純化的病毒液; 離子交換:在Phamacia Index100層析柱中,裝入DEAE SephasoreFast Flow層析填料,凝膠過(guò)濾純化的病毒液用層析柱純化,即用80mmol/L磷酸鹽緩沖液洗脫,緩沖液pH7.0-7.2,紫外吸收波長(zhǎng)280測(cè)吸收值,收集第一峰即為純化的病毒液; 4)、除菌過(guò)濾:純化的病毒液用0.22μm的濾膜除菌過(guò)濾,之后加入10倍濃縮M199,使病毒液中含有原倍的M199; 5)、滅活:在過(guò)濾的病毒液中,按終濃度為1/4000加入福爾馬林滅活劑,在35-37℃溫度下滅活12-14天,每天取樣觀察,滅活至第6天時(shí),將病毒液用0.22μm濾膜過(guò)濾至另一無(wú)菌瓶中,繼續(xù)滅活至12-14天,轉(zhuǎn)入4℃保存,即為單價(jià)半成品。
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摘要
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本發(fā)明提供一種減毒株脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗后處理方法,它將大規(guī)模培養(yǎng)出來(lái)的病毒液經(jīng)過(guò)1.0-0.6μm、0.6-0.45μm、0.45-0.22μm孔徑的三級(jí)濾柱過(guò)濾、澄清,超濾濃縮,柱層析純化及滅活等后處理工藝,將病毒液制備成純度高、免疫原性及安全好、質(zhì)量穩(wěn)定的合格疫苗半成品,從而滿足減毒株脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗的生產(chǎn)需要。本發(fā)明可大規(guī)模處理大量的病毒液,且生產(chǎn)工藝穩(wěn)定,重復(fù)性好;用本發(fā)明生產(chǎn)的疫苗半成品,無(wú)外原因子污染,細(xì)胞DNA殘留量少,滅活后的半成品經(jīng)檢查無(wú)活病毒存在,安全可靠,半成品抗原含量高,能夠滿足成品生產(chǎn)的需要;用本發(fā)明生產(chǎn)的疫苗半成品制備成Sabin IPV成品疫苗,其質(zhì)量穩(wěn)定,安全性及免疫原性良好,經(jīng)檢定全部符合國(guó)家生物制品規(guī)程的要求。
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國(guó)際公布
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