公開(公告)號
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CN1856327A
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公開(公告)日
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2006.11.01
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申請(專利)號
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CN200480027544.1
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申請日期
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2004.09.23
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專利名稱
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VEGF受體抑制劑與化療劑的組合
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主分類號
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A61K45/06(2006.01)I
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分類號
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A61K45/06(2006.01)I;A61K31/502(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.9.23 US 60/505,250
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申請(專利權(quán))人
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諾瓦提斯公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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G·博爾德;J·B·步呂根;J·M-J·黃;F·R·小金德;H·萊恩;E·J·拉圖爾;P·W·曼利;J·M·伍德
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國際申請
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2004-09-23 PCT/EP2004/010686
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進(jìn)入國家日期
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2006.03.23
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;林柏楠
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國省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項(xiàng)
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預(yù)防或治療增殖性疾病的方法,該方法包括施用藥物有效量的下列成分的組合: (a)VEGF抑制劑化合物;和 (b)一種或多種化療劑,選自: i.芳香酶抑制劑, ii.抗雌激素藥、抗雄激素藥(特別是患前列腺癌時(shí))或戈那瑞林激動(dòng)劑, iii.拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑或拓?fù)洚悩?gòu)酶II抑制劑, iv.微管活化劑、烷化劑、抗腫瘤抗代謝藥物或鉑配合物, v.靶向/減小蛋白或脂類激酶活性或者蛋白或脂類磷酸酶活性的化合物,其它抗血管生成化合物或誘導(dǎo)細(xì)胞分化過程的化合物, vi.緩激肽1受體或血管緊張素II拮抗劑, vii.環(huán)加氧酶抑制劑、二膦酸酯化合物、肝素酶抑制劑(防止硫酸乙酰肝素降解)如PI-88、生物應(yīng)答修飾劑,優(yōu)選淋巴因子或干擾素,例如干擾素γ、遍在蛋白化抑制劑或阻斷抗細(xì)胞凋亡途徑的抑制劑, viii.Ras致癌同種型抑制劑或法尼基轉(zhuǎn)移酶抑制劑, ix.端粒酶抑制劑,例如telomestatin, x.蛋白酶抑制劑、基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑、蛋氨酸氨基肽酶抑制劑,例如bengamide或其衍生物,或蛋白酶體抑制劑,例如PS-341, xi.用于治療血液惡性病的藥物或FMS樣酪氨酸激酶抑制劑; xii.HSP90抑制劑; xiii.HDAC抑制劑; xiv.mTOR抑制劑; xv.抑生長素受體拮抗劑; xvi.整聯(lián)蛋白拮抗劑; xvii.抗白血病的化合物; xviii.破壞腫瘤細(xì)胞的方法,如電離輻射; xix.EDG結(jié)合劑; xx.鄰氨基苯甲酸酰胺類激酶抑制劑; xxi.核糖核苷酸還原酶抑制劑; xxii.S-腺苷甲硫氨酸脫羧酶抑制劑; xxiii.抗VEGF或VEGFR的抗體; xxix.光動(dòng)力療法; xx.抑制血管的類固醇類; xxi.含有皮質(zhì)類固醇的植入物; xxii.AT1受體拮抗劑;以及 xxiii.ACE抑制劑。
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摘要
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本發(fā)明涉及用于治療患有增殖性疾病或與持續(xù)性血管發(fā)生有關(guān)的疾病的患者的組合療法;颊哂肰EGF抑制劑化合物以及一種或多種化療劑進(jìn)行治療。
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國際公布
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2005-03-31 WO2005/027972 英
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