| 公開(公告)號 | CN1244699C |
| 公開(公告)日 | 2006.03.08 |
| 申請(專利)號 | CN200310108792.6 |
| 申請日期 | 2003.11.21 |
| 專利名稱 | 糞產堿桿菌青霉素G酰化酶在大腸桿菌中的高效表達 |
| 主分類號 | C12N15/52(2006.01)I |
| 分類號 | C12N15/52(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N1/20(2006.01)I;C12R1/19(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 中國科學院上海生命科學研究院 |
| 發(fā)明(設計)人 | 袁中一;楊志建;蔡 謹 |
| 地址 | 200031上海市岳陽路320號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 上海智信專利代理有限公司 |
| 代理人 | 肖劍南 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權項 | 含有糞產堿桿菌青霉素G�；富�，即AfPGA基因，及其信號肽核苷酸序列的重組表達質粒psmlfpga，其特征在于，所述表達質粒由trc啟動子、AfPGA基因及其信號肽核苷酸序列、四環(huán)素抗性基因和p15a復制子連接而成。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種糞產堿桿菌青霉素G酰化酶(AfPGA)高效表達質粒psmlfpga的構建方法；利用該方法得到的質粒psmlfpga轉化大腸桿菌宿主DH5α，得到大腸桿菌基因工程菌株CGMCC No.1023，其不需誘導便能高效表達AfPGA；本發(fā)明還公開了一種用于上述大腸桿菌基因工程菌的發(fā)酵培養(yǎng)基的配方，其采用糊精或淀粉作為發(fā)酵培養(yǎng)基主要碳源，可以大大提高重組蛋白的生產率；經(jīng)搖瓶發(fā)酵，青霉素G�；冈贒H5α/psmlfpga中的表達水平可達3500U/L。 |
| 國際公布 |
