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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 >> 藥學(xué)理論 >> 中國藥品專利文獻 >> 正文:醋酸奧曲肽生產(chǎn)工藝專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

醋酸奧曲肽生產(chǎn)工藝

公開(公告)號 CN1490330A  
公開(公告)日 2004.04.21  
申請(專利)號 CN02137521.6  
申請日期 2002.10.18  
專利名稱 奧曲肽生產(chǎn)工藝  
主分類號 C07K7/64  
分類號 C07K7/64  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 上海子能高科股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 周逸明  
地址 201908上海市寶山區(qū)羅店鎮(zhèn)羅太路810號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 上海世貿(mào)專利代理有限責(zé)任公司  
代理人 葉克英  
國省代碼 上海;31  
主權(quán)項 醋酸奧曲肽生產(chǎn)工藝,其特征在于:由下列工藝步驟組成,(1)取Boc-Thr(Ac)-Wang樹脂(1.01mmol/g,1.01mmol)裝入反應(yīng)容器中,用DMF浸泡,洗滌,加入TFA與二氯甲烷的混合液,25℃反應(yīng)半小時,分別用DMF,無水乙醇,二氯甲烷,DMF各洗滌三次,抽干,加三乙胺與二氯甲烷混合液,25℃反應(yīng)十分鐘,分別用DMF,二氯甲烷各洗滌三次,抽干,加入Fmoc-Cys(Trt)-OH,TBTU,HOBt,用接肽試劑溶解,25℃反應(yīng)一小時,分別用DMF,無水乙醇,二氯甲烷,DMF各洗滌三次,抽干,(2)述試劑卡氏法檢測基為陽性的,用接肽試劑補接后重復(fù)用DMF,無水乙醇,二氯甲烷,DMF各洗滌三次,抽干至卡氏法檢測氨基為陰性,加入封頭試劑,25℃反應(yīng)一小時,用DMF,無水乙醇,二氯甲烷,DMF各洗滌三次,抽干,加入脫帽試劑,25℃反應(yīng)十二分鐘,用DMF,無水乙醇,二氯甲烷,DMF各洗滌三次,抽干,(3)在上述脫帽反應(yīng)后的樹脂中,加Fmoc-Thr(tBu)-OH,TBTU,HOBt,用接肽試劑溶解,加入反應(yīng)容器,25℃反應(yīng)一小時,抽干,分別用DMF,無水乙醇,二氯甲烷,DMF各洗滌三次,抽干,(4)在上述脫帽反應(yīng)后的樹脂中,加Fmoc-Lys(Boc)-OH,TBTU,HOBt,用接肽試劑溶解,加入反應(yīng)容器,25℃反應(yīng)一小時,抽干,分別用DMF,無水乙醇,二氯甲烷,DMF各洗滌三次,抽干,(5)在上述脫帽反應(yīng)后的樹脂中,加Fmoc-D-Trp(Boc)-OH,TBTU,HOBt,用接肽試劑溶解,加入反應(yīng)容器,25℃反應(yīng)一小時,抽干,分別用DMF,無水乙醇,二氯甲烷,DMF各洗滌三次,抽干,(6)在上述脫帽反應(yīng)后的樹脂中,加Fmoc-Phe-OH,TBTU,HOBt,用接肽試劑溶解,加入反應(yīng)容器,25℃反應(yīng)一小時,抽干,分別用DMF,無水乙醇,二氯甲烷,DMF各洗滌三次,抽干,(7)在上述脫帽反應(yīng)后的樹脂中,加Fmoc-Cys(Trt)-OH,TBTU,HOBt,用接肽試劑溶解,加入反應(yīng)容器,25℃反應(yīng)一小時,抽干,分別用DMF,無水乙醇,二氯甲烷,DMF各洗滌三次,抽干,(8)在上述脫帽反應(yīng)后的樹脂中,加Fmoc-D-Phe-OH,TBTU,HOBt,用接肽試劑溶解,加入反應(yīng)容器,25℃反應(yīng)一小時,抽干,分別用DMF,無水乙醇,二氯甲烷,DMF各洗滌三次,抽干,放入真空干燥器中干燥,得八肽樹脂,(9)將八肽樹脂轉(zhuǎn)移到茄形瓶中,冷卻下加入脫側(cè)鏈試劑,25℃攪拌二小時,抽干,二氯甲烷,DMF,無水乙醇各洗滌三次,抽干,NHOH(10)取步驟(9)的八肽樹脂轉(zhuǎn)移到茄形瓶中,加入50%的乙醇,25℃攪拌在一小時內(nèi)滴加硼氫化鈉和乙醇溶液,25℃攪拌四小時后過濾,用50%的乙醇分次洗滌,再將濾液和洗滌合并,加醋酸至PH值得7,40℃下減壓濃縮,(11)在上述濃縮液中加水,攪拌中滴加氨水至PH值7.8,室溫空氣中24小時,用冰醋酸調(diào)至PH值5.5,加活性碳攪拌30分鐘后過濾,(12)濾液分批經(jīng)純化后凍干得白色疏松塊狀成品,上述英文縮寫表:Boc-Thr(Ac)-Wang樹脂 叔丁氧羰酰-蘇氨酸(乙;)王樹脂TFA 三氟乙酸DMF 二甲基甲酰胺TBTU 氧-(1氫-苯并三氮唑基)-四甲基脲-四氟化硼HOBt 1-羥基苯并三氮Fmoc-Cys(Trt)-OH 芴甲氧羰基-半胱氨酸(三苯甲基)Fmoc-Thr(tBu)-OH 芴甲氧羰基-蘇氨酸(叔丁基)Fmoc-Lys(Boc)-OH 芴甲氧羰基-賴氨酸(叔丁氧 酰)Fmoc-D-Trp(Boc)-OH 芴甲氧羰基-D-型-色氨酸(叔丁氧 酰)Fmoc-Phe-OH 芴甲氧羰基-苯丙氨酸Fmoc-D-Phe-OH 芴甲氧羰基-D-型苯丙氨酸  
摘要 本發(fā)明涉及一種醋酸奧曲肽生產(chǎn)工藝,其特征在于:由下列工藝步驟組成,取Boc-Thr(Ac)-Wang樹脂裝入反應(yīng)容器中,加入TFA與二氯甲烷的混合液反應(yīng),洗滌后加三乙胺與二氯甲烷混合液反應(yīng),加入Fmoc-Cys(Trt)-OH,TBTU,HOBt,用接肽試劑溶解,卡氏法檢測氨基為陽性用接肽試劑補接后至卡氏法檢測氨基為陰性,加入封頭試劑、脫帽試劑,洗滌,加Fmoc-Thr(tBu)-OH,TBTU,HOBt,加Fmoc-Lys(Boc)-OH,TBTU,HOBt,溶解,加Fmoc-D-Trp(Boc)-OH,TBTU,HOBt,接肽試劑溶解,加Fmoc-Phe-OH,TBTU,HOBt,加入反應(yīng)容器,洗滌抽干,加Fmoc-Cys(Trt)-OH,TBTU,HOBt,加Fmoc-D-Phe-OH,TBTU,HOBt,干燥得八肽樹脂,八肽樹脂中加入脫側(cè)鏈試劑,乙醇,硼氫化鈉和乙醇溶液,乙醇洗滌,加醋酸及滴加NHOH至pH值7.8,用冰醋酸調(diào)至pH值5.5,濾液分批經(jīng)純化后凍干得白色疏松塊狀成品。本發(fā)明的優(yōu)點利用硼氫化鈉還原取代價格昂貴的L-Thr(ol),可大大降低醋酸奧曲肽生產(chǎn)合成的成本。  
國際公布  
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