公開(公告)號
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CN1821208A
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公開(公告)日
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2006.08.23
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申請(專利)號
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CN200610039291.0
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申請日期
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2006.03.31
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專利名稱
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大黃酸的精制方法
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主分類號
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C07C66/02(2006.01)I
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分類號
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C07C66/02(2006.01)I;C07C51/42(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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江陰南極星生物制品有限公司
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發(fā)明(設計)人
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吳建中;黃再新;葉 峰
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地址
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214421江蘇省江陰市華士鎮(zhèn)華南村6號
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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江陰市同盛專利事務所
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代理人
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唐紉蘭
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國省代碼
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江蘇;32
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主權(quán)項
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一種大黃酸的精制方法,其特征在于該方法包括以下工藝步驟:步驟一、將大黃酸粗品與醋酸鹽、水、有機溶劑在室溫下形成溶液,步驟二、將上述溶液升溫至回流并保溫1~2小時,保溫結(jié)束冷卻至0~5℃結(jié)晶0.5~1小時后過濾,步驟三、將濾餅≤80℃真空干燥得到大黃酸鹽,將此大黃酸鹽在室溫下溶于乳酸乙酯或乙醇的水溶液中,溶清后用活性炭脫色過濾,將濾液用無機強酸調(diào)pH=3~4,攪拌0.5小時以上復測pH值不變后通過微孔濾膜除菌過濾,用無菌水沖洗濾餅直至母液pH=6~7, 步驟四、將濾餅≤40℃真空干燥后加以粉碎即得到大黃酸的精品。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種大黃酸的精制方法,屬藥物生產(chǎn)技術領域。其特征在于該方法包括以下工藝步驟:將大黃酸粗品與醋酸鹽、水、有機溶劑在室溫下形成溶液;將上述溶液升溫至回流并保溫1~2小時,保溫結(jié)束冷卻至0~5℃結(jié)晶0.5~1小時后過濾;將濾餅≤80℃真空干燥得到大黃酸鹽,將此大黃酸鹽在室溫下溶于乳酸乙酯或乙醇的水溶液中,溶清后用活性炭脫色過濾,將濾液用無機強酸調(diào)pH=3~4,攪拌0.5小時以上復測pH值不變后通過微孔濾膜除菌過濾,用無菌水沖洗濾餅直至母液pH=6~7;將濾餅≤40℃真空干燥后加以粉碎即得到大黃酸的精品。該方法具有操作簡便、反應過程易于控制、質(zhì)量穩(wěn)定等特點,非常適用于工業(yè)化大生產(chǎn)。
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國際公布
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