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木質(zhì)素類藥用活性物質(zhì)的制備方法及其在治療心血管疾病中的用途

公開(公告)號 CN1739549A  
公開(公告)日 2006.03.01  
申請(專利)號 CN200510094266.8  
申請日期 2005.09.07  
專利名稱 木質(zhì)素類藥用活性物質(zhì)的制備方法及其在治療心血管疾病中的用途  
主分類號 A61K31/74(2006.01)I  
分類號 A61K31/74(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 江蘇工業(yè)學(xué)院  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 張 靜;徐 鴿;楊 揚(yáng)  
地址 213016江蘇省常州市白云路  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 南京知識(shí)律師事務(wù)所  
代理人 汪旭東  
國省代碼 江蘇;32  
主權(quán)項(xiàng) 木質(zhì)素類藥用活性物質(zhì)的制備方法,其特征在于:(1)以闊葉樹樺木、椴木、柞木為原料制備木質(zhì)素類活性物質(zhì),將上述材料去皮后削成木片,在堿性環(huán)境中用水蒸汽進(jìn)行萃取,由于木質(zhì)素與半纖維素都是植物細(xì)胞的組成部分,半纖維素-即酸性多糖,在提取木質(zhì)素過程中植物多糖伴隨流出,隨著植物多糖的減少PH也隨之上升,流出液由PH5逐漸升高到PH14,一批料在12小時(shí)內(nèi)連續(xù)萃取止PH14結(jié)束,根據(jù)不同時(shí)間內(nèi)PH的變化相應(yīng)萃取不同餾份;(2)上述制備的各餾份溶液在多糖酶存在下,用膜電解強(qiáng)制氧化降解,氧化降解液由PH14由降解至PH3之間;將降解液經(jīng)過透析法,逆浸透法,超濾法等方法對降解液進(jìn)行初步分離,內(nèi)外透析液的分子量分別為<300,<4000,除去<300的低分子量成份,剩余<4000分子量的部分物質(zhì)為性能穩(wěn)定,基本沒有毒性的活血化瘀物質(zhì);(3)將上述制備得到的PH值為3的強(qiáng)制氧化降解液,放入反應(yīng)器中在不斷攪拌下反應(yīng),反應(yīng)溫度為40℃-95℃,反應(yīng)生成物經(jīng)過濾分離出不溶于水的固體,這部分固體為木質(zhì)素類-聚糖復(fù)合體活性物質(zhì),溶解于鉀鹽、鈉鹽、銨鹽等無機(jī)鹽中,溶解度為1-10%;(4)上述得到木質(zhì)素類-聚糖復(fù)合體活性物質(zhì)與無機(jī)鹽配制成0.012%--0.1的藥液,在100℃下沸騰反應(yīng)2-4小時(shí)殺菌消毒或用孔徑為0.22μm的除菌膜進(jìn)行除菌,得到可用于進(jìn)行治療心血管疾病的藥液。  
摘要 本發(fā)明涉及醫(yī)療醫(yī)藥工業(yè),其以樺木、椴木、柞木等闊葉樹為原料制備木質(zhì)素類活性物質(zhì),將材料去皮后削成木片,在堿性環(huán)境中用水蒸汽進(jìn)行萃取,再采取膜電解強(qiáng)制氧化降解,氧化降解液由pH14由降解至pH3之間;將降解液經(jīng)過透析法,逆浸透法,超濾法等方法進(jìn)行初步分離,內(nèi)外透析液的分子量分別為<300和<4000,除去<300的低分子量成分,再經(jīng)過濾分離出不溶于水的固體即木質(zhì)素類-聚糖復(fù)合體活性物質(zhì),取分子量為1000-4000木質(zhì)素類藥用活性物質(zhì)用于治療心腦血管疾病。本發(fā)明得到以木質(zhì)素為首的類黃酮、羥基、羧基等天然芳香族化合物,其中的沙刺黃酮可以通過清除活性氧自由基起到抗心律失常,抗心肌缺血,縮小心肌梗塞面積,緩解心絞痛,改善心功能的作用。  
國際公布  
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