一種親環(huán)素A抑制劑在制備抗艾滋病藥物中的應用
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公開(公告)號
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CN101108178A
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公開(公告)日
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2008.01.23
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申請(專利)號
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CN200610029176.5
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申請日期
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2006.07.20
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專利名稱
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一種親環(huán)素A抑制劑在制備抗艾滋病藥物中的應用
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主分類號
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A61K31/341(2006.01)I
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分類號
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A61K31/341(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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申請(專利權)人
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復旦大學
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發(fā)明(設計)人
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余 龍;陳 帥;趙雪梅;蔣華良;唐麗莎
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地址
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200433上海市邯鄲路220號
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構
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上海正旦專利代理有限公司
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代理人
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姚靜芳
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國省代碼
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上海;31
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主權項
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一種親環(huán)素A抑制劑在制備抗艾滋病藥物中的應用，其特征在于，該親環(huán)素A抑制劑結構為： ；其中，R1為苯基，吡啶-4-基，3-氨基苯基，3-氟苯基，3-溴苯基，3-羥基苯基或者吡啶-3-基；R2＝為3-氟苯基，3-羥基苯基，3-溴苯基，3-氨基苯基或者3-氯苯基。
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摘要
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本發(fā)明涉及化工領域，涉及一種具有抗HIV活性的小分子化合物，其制備方法及應用。CyPA能夠與人類免疫缺陷病毒(HIV-1)的Gag多聚蛋白結合。使用RNAi技術沉默CypA或者抑制CypA的活性，均能干擾HIV-1病毒的復制。本發(fā)明的小分子化合物是CyPA抑制劑，具有抗HIV-1病毒的功能，而且本發(fā)明的小分子化合物是針對細胞靶點設計的，不易形成耐藥性，適合AIDS患者終身用藥的需求。因此，本發(fā)明的小分子化合物可以作為新的抗艾滋病藥物進行開發(fā)，為治療和治愈艾滋病提供了一種新的途徑和手段。
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國際公布
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